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[医薬品] アルツハイマー新薬「レカネマブ」、年内に薬価収載へ 中医協
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年09月27日(水)

[医薬品] アルツハイマー新薬「レカネマブ」、年内に薬価収載へ 中医協 (会員限定記事)

 アルツハイマー病の進行を遅らせる効果が証明された新薬「レカネマブ」が承認されたことを受け、中央社会保険医療協議会総会は27日、「高額薬ルール」に基づき同薬の具体的な薬価算定方法を薬価専門部会や総会で

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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年09月26日(火)

[医薬品] レカネマブ「対象患者選択が適切に行われるよう対応」 厚労相 (会員限定記事)

 アルツハイマー病(AD)の新薬「レカネマブ」について、武見敬三厚生労働相は26日の閣議後の記者会見で、ADによる軽度の認知障害や軽度の認知症の患者に対象が限られることを踏まえ「使用前の検査による対象

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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年09月25日(月)

[医薬品] アルツハイマー新薬「レカネマブ」正式承認 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は25日、エーザイなどが開発したアルツハイマー病(AD)治療薬「レカネマブ」の製造販売を正式に承認した。 レカネマブは、エーザイと米バイオジェンが共同で開発した。ADによる軽度認知障害や軽

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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年09月25日(月)

[医薬品] 国内初のRSウイルスワクチン承認 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は25日、グラクソ・スミスクラインが開発したRSウイルスワクチン「アレックスビー筋注用」の製造販売を承認した。接種対象は60歳以上の成人で、このワクチンでの国内での承認は初めて。 アレック

[診療報酬] 後発医薬品使用体制加算の臨時措置を半年間延長 厚労省
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臨時・特例措置
診療報酬
投稿日:
2023年09月21日(木)

[診療報酬] 後発医薬品使用体制加算の臨時措置を半年間延長 厚労省 (会員限定記事)

 後発医薬品の供給停止や出荷調整の影響で、医療機関や薬局が後発医薬品を入手するのが困難な状況が依然続いているとして、厚生労働省は、後発医薬品使用体制加算などの実績要件にされている使用(調剤)割合を計算

[診療報酬] 医療用薬、薬価20円未満の品目が約半数 中医協・専門部会
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2024年度改定
医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2023年09月20日(水)

[診療報酬] 医療用薬、薬価20円未満の品目が約半数 中医協・専門部会 (会員限定記事)

 日本医薬品卸売業連合会(卸連)は20日、医療用医薬品市場で薬価が20円未満の品目数(包装単位別)が49%を占めており、2022年度の流通金額(薬価ベース)では10%を占めていることを中央社会保険医療

[診療報酬] 薬価下支えルールの充実求める、日薬連など3団体 中医協
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2024年度改定
医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2023年09月20日(水)

[診療報酬] 薬価下支えルールの充実求める、日薬連など3団体 中医協 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は20日、2024年度に行う薬価制度改革に向けて関係団体の意見を聴き、日本製薬団体連合会(日薬連)など製薬3団体は、物価の高騰が続く中で医薬品の安定確保を促すため

[医薬品] 「重症高血圧」の重篤副作用マニュアル案、了承 厚労省・検討会
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年09月20日(水)

[医薬品] 「重症高血圧」の重篤副作用マニュアル案、了承 厚労省・検討会 (会員限定記事)

 厚生労働省の重篤副作用総合対策検討会は20日、重篤副作用疾患別対応マニュアルについて、日本循環器学会が新たに作成した「重症高血圧」のマニュアル案を了承した。医療関係者向けの説明では、高血圧緊急症で引

[医薬品] 2023年8月分貿易統計(速報) 財務省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2023年09月20日(水)

[医薬品] 2023年8月分貿易統計(速報) 財務省 (会員限定記事)

 財務省は20日、2023年8月分の「貿易統計(速報)」を公表した。医薬品の輸出額・輸入額の詳細は以下の通り。●輸出額(参照)(参照)▽総額/976億円(前年同月比1.7%増)▽米国/294億円(22

[感染症] 新型コロナワクチン、無料での秋接種開始 厚労省
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保健・健康
医薬品・医療機器
新型コロナウイルス
投稿日:
2023年09月19日(火)

[感染症] 新型コロナワクチン、無料での秋接種開始 厚労省 (会員限定記事)

 新型コロナウイルスワクチンの無料での秋の接種が20日、始まった。生後6カ月以上で初回接種を終えた全ての人が対象で、オミクロン株派生型の「XBB.1.5」に対応した1価ワクチンが主に使用される。今年の

[医療改革] 後発薬の新規収載、安定供給責任者の指定義務付け 厚労省
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医療制度改革
医薬品・医療機器
投稿日:
2023年09月19日(火)

[医療改革] 後発薬の新規収載、安定供給責任者の指定義務付け 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は19日、後発医薬品の「少量多品目生産」という業界の構造的な問題を解消するための対策の「たたき台」を有識者検討会に示した。安定供給に貢献しない企業の参入を抑制するため、後発薬の新規収載を行

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