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［医薬品］ レパーサなどの最適使用GL、通知は4月1日に発出 中医協・総会3 （会員限定記事）
厚生労働省は3月15日の中央社会保険医療協議会・総会に、家族性高コレステロール血症（FH）・高コレステロール血症用薬「レパーサ（一般名：エボロクマブ［遺伝子組換え］）」と類似薬「プラルエント（同：ア
カテゴリー医薬品・医療機器
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［医薬品］ 公知申請2製品の保険適用を報告 中医協・総会5 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会は3月15日の総会で、薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会で3月2日に事前評価が終了し、公知申請して差し支えないとされた適応外使用医薬品の2製品について、同日付で保険適用との報
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［医薬品］ 医薬品流通の規制強化に向け今月にも検討の場を設置 塩崎厚労相 （会員限定記事）
塩崎恭久厚生労働大臣は3月14日の閣議後の会見で、医薬品流通の規制強化策を議論する場を3月29日にも立ち上げることを明らかにした。C型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品が流通した問題を受けての対
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［医薬品］ 「エピペン注射液」をクラスIで自主回収 注入器不具合で 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月13日、アナフィラキシー補助治療剤「エピペン注射液0.3mg（一般名：アドレナリン注射液）」について、自主回収（クラスI）となったことを発表した。同剤の製造・販売元であるファイザー社
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［医薬品］ 5品目の希少疾病用医薬品指定取り消しを通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月10日付けで、希少疾病用医薬品の指定取り消しについて都道府県に通知した。指定が取り消されたのは、試験研究等の中止届が提出された次の5品目(参照)。（1）BLB－750（細胞培養H5N
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［診療報酬］ 加算要件の厳格化後も後発医薬品の使用は促進 民間調査 （会員限定記事）
2017年1月時点の【後発医薬品調剤体制加算】の算定薬局数は、診療報酬改定前の2016年1月調査時点より増加していることが、日本アルトマークが3月8日に公表した調査結果で明らかになった。 2016年
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［医薬品］ ハーボニー偽造品流通で、関西メディコに改善措置命令 （会員限定記事）
厚生労働省は3月7日、C型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品を患者に販売した薬局チェーンに対し、医薬品医療機器等法に規定する行政処分を行ったことを発表した。処分を実施したのは、薬局チェーンの運営
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［医薬品］ アビガン錠、承認条件変更に伴い留意事項を周知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、「ファビピラビル製剤の承認条件変更に当たっての留意事項」に関する通知を発出した(参照)。 「ファビピラビル製剤（販売名：アビガン錠200mg）」は、既存の抗インフルエンザウイル
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［医薬品］ 再審査を受ける新医薬品として3品目承認 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月2日付で、再審査を受ける新医薬品として3品目を承認したと事務連絡を行った(参照)。再審査を受ける新医薬品は次の3品目(参照)。●マキュエイド硝子体内注用40mg（わかもと製薬）再審査
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［医薬品］ 3品目のオーファン指定取り消し等を通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月1日付けで、希少疾病用医薬品の指定取り消しと新規指定について、都道府県に通知した。指定が取り消されたのは、試験研究等の中止届が提出された次の3品目(参照)。▽ウサギ由来抗ヒトTリンパ
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［医療費］ 9月の調剤医療費は6,026億円、後発品割合は66.5％ 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2月28日、「最近の調剤医療費（電算処理分）の動向（2016年9月）」を発表した。2016年9月の調剤医療費は6,026億円（前年度同期比3.9％減）で、内訳は技術料が1,487億円（1
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［通知］ 危険ドラッグの成分6物質、新たに指定薬物に指定 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2月24日付で、新たに危険ドラッグの成分6物質を指定薬物としたことに関する省令を公布した(参照)。 3月6日より施行。 今回、新たに指定された物質は次のとおり。●N―（1－アダマンチル）