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医薬品・医療機器
投稿日:
2017年01月25日(水)

[医薬品] ハーボニーの偽造品への対応を通知 厚労省 (会員限定記事)

 C型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品が流通した問題で、厚生労働省は1月25日、対応方法などを都道府県などに通知し、改めて注意喚起した。 これまでに見つかった偽造品がいずれも外箱に収められていな

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医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2017年01月25日(水)

[診療報酬] 植込み型脳電気刺激装置などの保険収載を了承 中医協・総会2 (会員限定記事)

 中央社会保険医療協議会は1月25日の総会で「医療機器・臨床検査の保険適用」について議論し、医療機器2件と臨床検査1件の保険収載を了承した。  保険収載(2017年3月収載予定)される医療機器は次のと

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医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2017年01月25日(水)

[診療報酬] 厚労省がキイトルーダ最適使用GL案を提示 中医協・総会1 (会員限定記事)

 厚生労働省は1月25日の中央社会保険医療協議会・総会に、非小細胞肺がん治療薬「オプジーボ」の類似薬である「キイトルーダ(一般名:ペムブロリズマブ(遺伝子組み換え))」の最適使用推進ガイドライン(GL

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医薬品・医療機器
投稿日:
2017年01月24日(火)

[医薬品] ハーボニー偽造「医療を食い物にした金儲け許されない」 厚労相 (会員限定記事)

 東京都でC型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品が新たに9点見つかったことについて、塩崎恭久厚生労働大臣は1月24日の閣議後の会見で、「医療を食い物にして金儲けしようとすることは許されるものではな

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医療保険
医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2017年01月24日(火)

[医療費] 8月の調剤医療費は6,090億円、後発品割合は66.2% 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は1月24日、「最近の調剤医療費(電算処理分)の動向(2016年8月)」を発表した。2016年8月の調剤医療費は6,090億円(前年度同期比1.8%増)で、内訳は技術料が1,475億円(5

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注目
医薬品・医療機器
投稿日:
2017年01月23日(月)

[医薬品] 「ハーボニー」、新たに9点の偽造品を発見 厚労省 (会員限定記事)

 奈良県でC型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品が発見された問題で、厚生労働省は1月23日、新たに偽造品9点が見つかったと発表した(参照)。奈良県、奈良市、京都府、東京都、大阪府の薬局・卸売販売業

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注目
医薬品・医療機器
投稿日:
2017年01月20日(金)

[医薬品] ハーボニー偽造品「厳正に対処する」 塩崎厚労相 (会員限定記事)

 奈良県でC型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品が流通・調剤されたことについて、塩崎恭久厚生労働大臣は1月20日の閣議後の会見で、「極めて由々しき事態」と指摘し、「厚労省としてもしっかりと対応して

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医薬品・医療機器
投稿日:
2017年01月20日(金)

[通知] 抗アレルギー薬「エバスチン」を第1類医薬品に移行 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は1月20日、抗アレルギー薬「エバスチン」について、対面での販売が義務付けられている「要指導医薬品」から「第1類医薬品」に区分を変更することを都道府県などに通知した。適用は2017年1月2

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医薬品・医療機器
投稿日:
2017年01月18日(水)

[医薬品] ホモタダラフィルを含む無承認「健康食品」を発見 東京都 (会員限定記事)

 東京都は1月18日、医薬品成分である「ホモタダラフィル」(参照)を配合した製品を発見したと発表した(参照)。 いわゆる健康食品のうち、医薬品成分を含むものは医薬品とみなされ、厚生労働大臣の承認なしに

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医薬品・医療機器
投稿日:
2017年01月17日(火)

[医薬品] C型肝炎治療薬「ハーボニー(R)」の偽造品で通知 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は1月17日、奈良県内の薬局チェーンで、C型肝炎治療薬「ハーボニー(R)配合錠」の偽造品が発見されたことを受けて通知を出し、医療機関や薬局などに注意喚起した(参照)。偽造品は正規取引先以外

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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2017年01月17日(火)

[医療機器] アジア圏での医療機器メンテナンス体制について意見交換 (会員限定記事)

 経済産業省は1月17日、新興国での医療機器のメンテナンス(保守点検・修理)体制のさらなる充実のため、効果的な方策や体制のあり方などを検討する「新興国における医療機器のメンテナンス体制強化に関する研究

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2017年01月13日(金)

[医薬品] ペミロラストカリウムの第1類医薬品への移行を告示 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は1月13日、要指導医薬品に区分されていた、アレルギー用点眼薬ペミロラストカリウムについて、一般用医薬品の第1類医薬品に移行することを告示した。適用は1月14日から。製造販売調査期間が終了

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