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［診療報酬］ 医療機器6品目、臨床検査1件の保険適用を了承 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は11月22日、医療機器と臨床検査の保険適用を承認した。新たに保険収載（2017年12月収載予定）される医療機器は次のとおり(参照)。【区分C1：新機能】●対照血管径4m
カテゴリー医薬品・医療機器
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［改定速報］ 薬価算定ルールの見直し案も提示 改革骨子案 薬価専門部会 （会員限定記事）
厚生労働省が11月22日の中央社会医療保険協議会・薬価専門部会に提出した、薬価制度抜本改革の骨子案は、新薬の薬価算定ルールなどについても見直しの具体的方向性を示した。 類似薬効比較方式で薬価算定され
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［医療機器］ 費用対効果評価の価格調整範囲など了承 中医協・材料部会 （会員限定記事）
厚生労働省は11月22日と24日に開催された、中央社会保険医療協議会・保険医療材料専門部会に、費用対効果評価結果の価格への反映方法や材料価格調査における透明性の確保などについて具体案を示し、概ね了承
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［診療報酬］ ニボルマブ・ドセタキセル併用療法を先進医療Bに追加 中医協 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は、先進医療会議で「適」と評価された、先進医療B該当技術1件を承認した。 技術の名称は、「既治療の進行・再発非小細胞肺がんに対するニボルマブ・ドセタキセル併用療法」で、申
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［医療機器］ 植込み型補助人工心臓システムをクラスIで自主回収 東京都 （会員限定記事）
東京都は11月16日、Jarvik Heart製の「Jarvik2000 植込み型補助人工心臓システム（一般名称：植込み型補助人工心臓システム）」について自主回収（クラスI）すると発表した。同製品の
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［医薬品］ 新医薬品12成分25品目の薬価収載を承認 中医協・総会4 （会員限定記事）
11月15日に開催された中央社会保険医療協議会の総会では、12成分25品目の医薬品の薬価収載が了承された。このうちジーンプラバ点滴静注625mgの薬価算定には原価計算方式を採用、新規作用機序が認めら
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［医薬品］ バベンチオ点滴静注の最適使用推進GLを了承 中医協・総会5 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は11月15日、メルケル細胞がん治療薬「アベルマブ（遺伝子組換え）」（販売名：バベンチオ点滴静注200mg）の最適使用推進ガイドラインを承認した(参照)。 同剤の効能・効
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［医薬品］ オプジーボなど24品目、出来高算定を承認 中医協・総会6 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は11月15日、医薬品17成分24品目について、DPCの包括対象外とし、出来高算定とすることを了承した(参照)。対象医薬品は次の通り(参照)。（1）献血ノンスロン500注
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［診療報酬］ 2成分を【在宅自己注射指導管理料】に追加 中医協・総会3 （会員限定記事）
厚生労働省は11月15日の中央社会保険医療協議会・総会に、【在宅自己注射指導管理料】の対象薬剤の追加を提案し、了承された。 追加が決まったのは▽サリルマブ（遺伝子組換え）／販売名：ケブザラ皮下注15
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［医薬品］ レベチラセタムなどの使用上の注意を改訂 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は11月14日、「医薬品・医療機器等安全性情報No.348」を公表。重大な副作用が発生したなどの理由で、（1）抗てんかん剤「レベチラセタム」、（2）その他の消化器官用薬「クロルヘキシジン塩
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［医薬品］ 企業分析と再分析の乖離品目、2段階で価格調整 費用対効果部会 （会員限定記事）
医薬品・医療機器13品目を対象に実施している費用対効果評価の試行的導入で、厚生労働省は11月10日の中央社会保険医療協議会の合同部会に、企業による費用対効果の分析と専門家による再分析の結果が大きく異
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［医療安全］ 画像診断報告書等の伝達不足に対し注意喚起 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、「画像診断報告書等の確認不足に関する医療安全対策」について都道府県などに事務連絡した。放射線科医へ画像診断を依頼した主治医に、画像診断報告書の記載内容が十分伝達されなかったため