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［薬価］ AD／HD治療薬のアトモキセチン、効能等変更に伴い留意事項通知廃止 （会員限定記事）
厚生労働省は8月24日に、「アトモキセチン塩酸塩製剤の薬事法上の効能・効果等の変更に伴う留意事項通知の廃止」に関する通知を発出した。 アトモキセチン塩酸塩製剤は、注意欠陥多動性障害（AD／HD）治
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［薬価］ バルサルタンの高血圧症への適応、正式に保険適用 （会員限定記事）
厚生労働省は8月24日に、「公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱い」に関する通知を発出した。 海外等で一定の評価がなされている適応外薬
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［薬価］ 参照価格制に対し診療側委員は猛反対するも、支払側は静観 （会員限定記事）
厚生労働省は8月22日に、中医協の薬価専門部会を開催した。この日は、前回（7月18日）同様に、（1）坂巻参考人（名城大学教授）ほか(参照)（2）加茂谷専門委員（塩野義製薬株式会社常務執行役員）ほか(
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［診療報酬］ DPC見直しの基本方針などを中医協として了承 （会員限定記事）
厚生労働省は8月22日に、中医協総会を開催した。この日は、DPC制度見直しの基本方針等を了承したほか、新薬・新たな医療機器・新たな先進医療などを承認している。 DPCについては、平成26年度改定を含
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［薬価］ メトロニダゾールのアメーバ赤痢等への適応など、正式保険適用 （会員限定記事）
厚生労働省は8月10日に、「公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱い」に関する通知を発出した。 海外等で一定の評価がなされている適応外薬
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［薬価］ エダラボン点滴静注30mgの製造販売承継に伴い薬価基準を一部改正 （会員限定記事）
厚生労働省は7月30日に、使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正に関する事務連絡を行った。 今回は、脳梗塞急性期患者に伴う神経症候や機能障害の改善を促す『エダラボン点滴静注30mg』について、製造
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［診療報酬］ 費用対効果評価、財政影響の大きな医療技術などを導入対象に （会員限定記事）
厚生労働省は7月18日に、中医協の費用対効果評価専門部会を開催した。この日は、費用対効果評価制度の基本的考え方について整理を行ったほか、諸外国における費用対効果評価制度についてレクチャーを受けた。
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［薬価］ 長期収載品と後発品、メーカーのビジネス構造異なり価格差は合理的 （会員限定記事）
厚生労働省は7月18日に、中医協の薬価専門部会を開催した。この日は、長期収載品と後発品の価格差について、参考人等からの意見発表をもとに議論を行った。 意見発表を行ったのは、（1）坂巻参考人（名城大
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［薬価］ 先発と効能が違う後発医薬品処方の場合、一律に査定は行わない （会員限定記事）
政府は7月17日に、「後発医薬品の利用促進のための環境整備に関する再質問」に対する答弁書を公表した。 田村智子議員（参議院）は、「後発医薬品の利用促進のための環境整備に関する質問に対する答弁書」（
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［薬価］ 一般名処方加算の算定対象となる全医薬品のリストを厚労省が作成 （会員限定記事）
厚生労働省は7月2日に、一般名処方マスタの整備に関する事務連絡を行った。 平成24年度の診療報酬改定では、医師が一般的名称（成分名など）で医薬品の処方を行った場合に、F400【処方せん料】の加算を
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［後発医薬品］ 一般名処方加算対象外の医薬品一覧の整備は不要 （会員限定記事）
政府は6月29日に、「後発医薬品の利用促進のための環境整備に関する質問」に対する答弁書を公表した。 平成24年度の診療報酬改定で、後発医薬品の利用促進のために、【処方せん料】に【一般名処方加算】が
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［診療報酬］ 専門部会で費用対効果の大枠定め、薬価部会等で具体的ルールを （会員限定記事）
厚生労働省は6月27日に、中医協・費用対効果評価専門部会を開催した。 新規医療技術の保険適用に際し「費用対効果評価を導入できないか」というテーマに絞って、本部会が開催されているが、これまでに委員か