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［医薬品］イミフィンジ、オプジーボの最適使用推進GL了承 中医協・総会4 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は8月22日、抗がん剤のイミフィンジ（デュルバルマブ［遺伝子組換え］）とオプジーボ（ニボルマブ［遺伝子組換え］）の最適使用推進ガイドライン（GL）および、保険適用上の留意
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［医薬品］ オプジーボの用法用量変化再算定と新薬収載を了承 中医協・総会2 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は8月22日、新医薬品9成分、13品目の薬価収載と、抗がん剤オプジーボの用法用量変化に伴う再算定を了承した。用法用量変化再算定は2018年度の薬価制度改革で、年4回の新薬
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［診療報酬］ 遺伝子パネル検査を先進医療Bに追加 中医協・総会1 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は8月22日、先進医療会議で「適」と評価された、先進医療B該当技術1件を承認した。 技術名称は「遺伝子パネル検査（Todai OncoPanel）」で、申請医療機関は東京
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［Q&A］ 抗不安薬の長期処方の適正化について （会員限定記事）
Q．ベンゾジアゼピン受容体作動薬の長期処方の減算処置に除外規定はありますか？ 内科を標榜するクリニックです。当院はオフィス街にあるため、仕事上のプレッシャーや人間関係からストレスを抱えている患者さんも
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［介護］ 介護医療院の【サービス提供体制強化加算】、勤続年数の通算可能 （会員限定記事）
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［医薬品］ 抗がん剤テモゾロミドの事前評価が終了 公知申請で厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は8月3日、抗がん剤のテモゾロミド（販売名：テモダールカプセル20mg、同カプセル100mg、同点滴静注用100mg／MSD）の適応外使用について、公知申請の事前評価が終了したと、都道府県
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［人口］ 2018年3月の自然増減数は4万6,148人減 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は8月3日、2018年3月分の「人口動態統計月報（概数）」を公表した。出生数は7万4,545人（前年同月比5.0％減・3,926人減）、死亡数は12万693人（0.5％増・618人増）、自
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［がん対策］ 2014年のがん標準診療の実施率は73％ 国立がんセンター （会員限定記事）
2014年にがん診療連携拠点病院などでがんと診断された約56万人の患者に対して、標準的な診療・検査が実施された割合は全体で73％だったことが、国立がん研究センターが8月2日に公表した調査結果で明らか
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［がん対策］ がん診療連携拠点病院、「高度型」を新設 厚労省が新整備指針 （会員限定記事）
厚生労働省は7月31日付けで、がん診療連携拠点病院などの新しい整備指針を、都道府県知事宛てに通知した。「地域がん診療連携拠点病院」に新たに「高度型」と「特例型」の類型を設け、3類型に細分化したことな
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［介護］ 要介護認定・介護レセプト等情報の第三者提供説明会、8月8日に開催 （会員限定記事）
厚生労働省は8月8日、要介護認定・介護レセプト等情報の提供に関する事前説明会を都内で開催する(参照)。 説明会は、厚労省が所有する要介護認定・介護レセプト情報（データ）を、公益性の高い目的がある場合
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［予定］ 注目される来週の審議会スケジュール 7月30日～8月4日 （会員限定記事）
来週7月30日（月）からの注目される厚生行政関連の審議会は以下の通りです。7月31日（火）時間未定 閣議8月1日（水）15:00-17:00 第53回社会保障審議会 医療分科会8月3日（金）16:0
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［医薬品］ 危険ドラッグ6製品から麻薬、指定薬物を検出 東京都 （会員限定記事）
東京都は7月23日、「麻薬、指定薬物を含有する危険ドラッグの発見」について発表した(参照)。都がインターネット試買した物品の試験検査の結果、以下の6物品から「麻薬及び向精神薬取締法」で規定される「麻