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医療用医薬品の薬価基準収載等に関する取扱いについて通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は4月1日に、2月13日付けの通知「医療用医薬品の薬価基準収載等に係る取扱いについて」を公表した。 薬価制度改革の一環として「平成20年度薬価制度改革の骨子」（平成19年12月14日開催
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医療用医薬品の薬価基準収載希望書の提出方法等について通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は4月1日に、2月13日付けの通知「医療用医薬品の薬価基準収載希望書の提出方法等について」を公表した。 この通知では、薬価基準収載希望書の具体的な提出方法等の手続きについて、関係者に周知
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平成18年の医薬品国内生産額、約8兆円 薬事工業生産動態統計年報 （会員限定記事）
厚生労働省が3月31日に公表した、平成18年の薬事工業生産動態統計年報の概要。この調査は、医薬品、医薬部外品、衛生材料及び医療機器の生産（輸入）などの実態を明らかにする目的で毎年実施されているもの。
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介護・医療療養病床における取扱い等について、一部改正 厚労省通知 （会員限定記事）
厚生労働省は3月28日付けで『「療担規則及び薬担規則並びに療担基準に基づき厚生労働大臣が定める掲示事項等」及び「保険外併用療養費に係る厚生労働大臣が定める医薬品等」の実施上の留意事項について』等の一
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先進医療の新たな枠組み「高度医療評価制度」を了承 中医協 （会員限定記事）
厚生労働省が3月26日に開催した中医協総会で配布された資料。この日は、医薬品の薬価収載と先進医療専門家会議の検討結果について議論された。 平成20年4月18日に新たに収載予定となっている新医薬品の
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薬局での情報提供、薬剤師など専門家の配置について議論 厚労省検討会 （会員限定記事）
厚生労働省が3月25日に開催した「医薬品の販売等に係る体制及び環境整備に関する検討会」で配布された資料。この日は、情報提供等を適正に行うための販売体制と医薬品販売業者及び管理者の遵守事項等について議
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医療関係者に向け、後発医薬品のQ＆Aを公表 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が3月25日までにまとめた、医療関係者向けの後発医薬品（ジェネリック医薬品）Q＆A。Q＆Aでは、後発医薬品の品質・有効性・安全性や信頼性向上に向けた国の取組みを示している。 政府は、平成
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放射性医薬品を投与された患者の退出について通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が3月19日付けで、都道府県の衛生主管部長宛てに出した、放射性医薬品を投与された患者の退出に関する通知。 通知では、今般、放射性イットリウム―90が新医薬品として承認されたことから、当該
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処方せんの新様式における留意事項等を通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月19日付けで、地方社会保険事務局長等宛てに、保険医療機関及び保険医療養担当規則の一部改正等に伴う実施上の留意事項に関する通知を出した。 通知では、（1）患者の服薬状況と薬剤服用歴の
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スーパー特区の第1弾、「先端医療開発特区」の導入を 経済財政諮問会議 （会員限定記事）
政府が3月18日に開催した経済財政諮問会議で配布された資料。この日は、革新的技術特区（スーパー特区）に関する資料が示された。 資料では、研究開発の現場が研究資金を効果的・効率的に使えない等の問題を
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医薬品販売、情報提供を行うための販売体制などについて検討 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が3月13日に開催した「医薬品の販売等に係る体制及び環境整備に関する検討会」で配布された資料。 資料では、（1）情報提供等を適正に行うための販売体制に関する論点(参照)（2）医薬品販売業
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薬事政策のあり方についてヒアリング 自民党検討会 （会員限定記事）
自由民主党は、3月7日に開催した社会保障制度調査会の薬事政策のあり方検討会で、日本製薬団体連合会会長などからヒアリングを行った。 日本製薬団体連合会は、「日薬連傘下の主要各団体には各々安全性に関す