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［医療提供体制］ 3病院が臨床研究中核病院の要件満たせず （会員限定記事）
東京大学医学部附属病院など3病院が臨床研究中核病院の承認要件を満たしていないことが、厚生労働省が厚生科学審議会臨床研究部会（23日開催）で行った報告で分かった。今後、同部会の意見を基に、社会保障審議
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［診療報酬］ DPC、高額薬剤10成分18品目を次の改定まで出来高算定に （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会は23日の総会で、新たに薬価収載された医薬品や、効能または効果が追加された医薬品「10成分18品目」について、DPC制度の「高額な新規の医薬品等」に該当するとして、次の診療報酬
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［医薬品］ 新医薬品6成分6品目の薬価収載を了承 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は23日、新医薬品6成分6品目の薬価収載を了承した。薬価収載予定日は8月30日。詳細は以下の通り(参照)。●その他の消化器官用薬（内用薬）／コレチメント錠9mg／ブデソニ
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［医薬品］ 2020年度の薬剤費、前年度より200億円減少 中医協部会 （会員限定記事）
2020年度の薬剤費が前年度と比べて200億円減少したことが、厚生労働省がまとめた年次推移で分かった。新型コロナウイルスによる受診控えなどが影響した。厚労省が23日に開催された中央社会保険医療協議会
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［医療改革］ 少量多品目構造の解消「内用剤をターゲットに」 厚労省検討会 （会員限定記事）
後発医薬品の安定供給に向けて業界の再編などを議論する厚生労働省の検討会が21日開かれ、「少量多品目生産」をはじめとする業界の構造的な課題を解消するため、まず品目数が多い内用剤をターゲットに対応を検討
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［医薬品］ アルツハイマー新薬「レカネマブ」国内承認へ 薬食審部会が了承 （会員限定記事）
薬事・食品衛生審議会の医薬品第一部会は21日、製薬会社のエーザイなどが開発したアルツハイマー病（AD）の治療薬「レカネマブ」の製造販売承認を了承した(参照)。厚労省では必要な手続きを経て速やかに承認
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［医薬品］ 医薬品の22.4％が供給停止・出荷制限、7月末現在 日薬連 （会員限定記事）
医療用医薬品の供給の実態を明らかにするため、日本製薬団体連合会（日薬連）が毎月行っている調査の結果によると、7月末現在、出荷を停止しているか制限している医薬品は、この調査に回答した1万7,035品目
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［医薬品］ 2023年7月分貿易統計（速報） 財務省 （会員限定記事）
財務省は17日、2023年7月分の「貿易統計（速報）」を公表した。医薬品の輸出額・輸入額の詳細は以下の通り。●輸出額(参照)(参照)▽総額／1,018億円（前年同月比23.5％増）▽米国／349億円
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［医薬品］ 医薬品2品目の一般的名称を決定 厚労省・通知 （会員限定記事）
厚生労働省は8月7日付けで、新たに2医薬品の一般的名称を定め、都道府県に通知した。対象品目は、以下の通り。▽ラクストジナメラン(参照)▽アンデュソメラン(参照) こちらは会員記事です。（有料） MC
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［医薬品］ 国産初の新型コロナワクチンを承認 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2日、第一三共が開発した新型コロナウイルスワクチン（販売名：ダイチロナ筋注）について、国内での製造販売を承認した。国内の製薬会社が開発したワクチンでは初めて。 1月に厚労省に申請が出され
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［医薬品］ 新医薬品2成分2品目の薬価収載を了承 中医協・総会 厚労省 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は2日、新医薬品2成分2品目の薬価収載を了承した。薬価収載予定日は8月9日。詳細は以下の通り(参照)。●抗ウイルス剤／シュンレンカ錠300mg／レナカパビルナトリウム／多
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［診療報酬］ 後発医薬品の体制加算「段階廃止を」 支払側委員要望・中医協 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会の支払側委員は2日の薬価専門部会で、後発医薬品を積極的に使用する医療機関への評価の「後発医薬品使用体制加算」などについて段階的な廃止を検討するよう求めた。後発医薬品の使用割合が