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[医療費] 24年度6月の調剤医療費、前年度比2.0%減の6,581億円 厚労省
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医療保険
医薬品・医療機器
調査・統計
投稿日:
2024年10月31日(木)

[医療費] 24年度6月の調剤医療費、前年度比2.0%減の6,581億円 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省がこのほど公表した「最近の調剤医療費(電算処理分)の動向 2024年度6月号」によると、24年度6月の調剤医療費は6,581億円、対前年度同期比では2.0%の減少となった。内訳は、技術料が

[医薬品] 新規後発医薬品のGMP調査をPMDAに移譲 厚科審部会
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年10月31日(木)

[医薬品] 新規後発医薬品のGMP調査をPMDAに移譲 厚科審部会 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月31日、厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で新たな後発医薬品のGMP適合性調査の主体を現在の都道府県から医薬品医療機器総合機構(PMDA)に委譲する案を示した。製造工程の各区分

[医療費] 24年度4月の調剤医療費、前年度比5.6%増の6,928億円 厚労省
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調査・統計
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2024年09月30日(月)

[医療費] 24年度4月の調剤医療費、前年度比5.6%増の6,928億円 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月30日、2024年度4月の「最近の調剤医療費(電算処理分)の動向」を公表した。4月の調剤医療費は6,928億円となり、対前年度同期比で5.6%増加した。内訳は、技術料が1,913億円

[医薬品] 後発医薬品のロードマップ策定、金額ベース目標を明記 厚労省
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年09月30日(月)

[医薬品] 後発医薬品のロードマップ策定、金額ベース目標を明記 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月30日、2013年に策定した後発医薬品のロードマップを改訂し、「安定供給の確保を基本として、後発医薬品を適切に使用していくためのロードマップ」を策定、公表した。29年度末までに、後発

[診療報酬] 入院中以外の患者に長期収載品を注射「選定療養の対象外」
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2024年度改定
診療報酬
投稿日:
2024年09月25日(水)

[診療報酬] 入院中以外の患者に長期収載品を注射「選定療養の対象外」 (会員限定記事)

 後発医薬品がある特許切れの先発薬(長期収載品)を希望する患者に10月1日以降、選定療養の負担を新たに求めるのに先立って、厚生労働省は9月25日付で事務連絡を出し、往診や訪問診療を含む「入院中の患者以

[診療報酬] 後発医薬品の加算、品目除外の臨時措置を半年延長 厚労省
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2024年度改定
診療報酬
投稿日:
2024年09月24日(火)

[診療報酬] 後発医薬品の加算、品目除外の臨時措置を半年延長 厚労省 (会員限定記事)

 後発医薬品のメーカーが業務停止命令を受けたことなどで代わりの医薬品を入手することが困難な状況が続いているとして、厚生労働省は、「後発医薬品使用体制加算」などの実績要件にされている使用(調剤)割合を計

[医療費] 23年度3月の調剤医療費、前年度比0.9%減の7,368億円 厚労省
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投稿日:
2024年09月03日(火)

[医療費] 23年度3月の調剤医療費、前年度比0.9%減の7,368億円 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省はこのほど、2023年度3月の「最近の調剤医療費(電算処理分)の動向」を公表した。3月の調剤医療費は7,368億円となり、対前年度同期比で0.9%減少した。内訳は、技術料が1,971億円(

[医療費] 23年度調剤医療費、初の8兆円超え 厚労省
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投稿日:
2024年09月03日(火)

[医療費] 23年度調剤医療費、初の8兆円超え 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は、2023年度の調剤医療費(電算処理分)が8兆2,678億円に上り、04年10月の集計開始以降、初めて8兆円を超えたと発表した。22年度比で5.5%増加した(参照)。 23年度の調剤医療

[診療報酬] 薬価削除手続き簡素化案を了承 中医協総会
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投稿日:
2024年08月07日(水)

[診療報酬] 薬価削除手続き簡素化案を了承 中医協総会 (会員限定記事)

 厚生労働省は7日、薬価削除手続きの簡素化案を中央社会保険医療協議会の総会に示し、了承された。薬価削除を巡っては、品目が増加する中で関係学会と製薬企業の双方に負担が掛かることが指摘されており、後発医薬

[医薬品] 後発医薬品のGMP調査、PMDAへの委譲に「反対」
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投稿日:
2024年07月05日(金)

[医薬品] 後発医薬品のGMP調査、PMDAへの委譲に「反対」 (会員限定記事)

 後発医薬品メーカーなどによる医薬品医療機器等法(薬機法)の相次ぐ違反事例を受け、厚生労働省は5日、一部のGMP適合性調査の主体を都道府県から医薬品医療機器総合機構(PMDA)に委譲する案を厚生科学審

[医療提供体制] 後発医薬品の業界再編を13社に要請 武見厚労相
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投稿日:
2024年07月04日(木)

[医療提供体制] 後発医薬品の業界再編を13社に要請 武見厚労相 (会員限定記事)

 後発医薬品を安定的に供給するため、武見敬三厚生労働相は4日、製薬企業13社の社長などを省内に集め、業界の再編に取り組むよう要請した(参照)。また、薬の1成分ごとの供給メーカー数は「5社程度」とするこ

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