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薬学教育の充実に向け、学部・大学院のあり方について報告 日本学術会議 （会員限定記事）
政府はこのほど、日本学術会議がまとめた、医療系薬学の学術と大学院教育のあり方に関する報告書を公表した。 報告書では、（1）薬学及び医療系薬学の定義と学術としてのあり方（2）医療の高度化や医薬品開発
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独立法人の業務等に関する国民の意見募集について方針が明らかに （会員限定記事）
厚生労働省が7月24日に開催した厚生労働省独立行政法人評価委員会の医療・福祉部会で配布された資料。この日は、独立法人の業務・マネジメント等に関する国民の意見募集について、方針が示された。意見募集は、
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社会保障、一般会計や特別会計を通じたムダ・ゼロなどで財源をねん出 （会員限定記事）
政府が7月22日に開催した経済財政諮問会議で配布された資料。この日は、平成21年度予算の全体像などが議論された。 有識者議員から提示された「平成21年度予算の全体像に向けて」では、（1）経済財政の
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処方せん電子化で調剤情報を医療機関へフィードバック 医療評価委員会 （会員限定記事）
政府が7月15日に開催したIT戦略本部の医療評価委員会で配布された資料。この日は、IT戦略本部の活動状況の報告、昨年度の重点評価分野に関する報告などが行われた。 資料では(1)IT政策ロードマップ
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医薬品・医療機器の流通について、欧米調査報告書を公表 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は7月10日に欧米調査の概要（英仏班、米国班）の報告書を公表した。この報告書は、医薬品・医療機器の流通について、医政局経済課の海外調査結果で把握できた範囲で概要をまとめたもの(参照)。
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後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム、進捗状況を公表 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は7月9日に「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」の実施状況を公表した。このプログラムでは、「平成24年度までに後発医薬品のシェア（数量ベース）を30％以上」という目標の達成に向
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規制改革会議「中間とりまとめ」、現状認識に不適切な部分がある 日医見解 （会員限定記事）
日本医師会は7月9日の定例記者会見で、政府の規制改革会議が7月2日に公表した「中間とりまとめ」に対し、医療分野について見解を示した。 「中間とりまとめ」の医療分野では、（1）医療のIT化の推進（2
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平成20年度改定の結果検証、平成20年度に着手する5調査が明らかに 中医協 （会員限定記事）
厚生労働省が7月9日に開催した中医協の診療報酬改定結果検証部会で配布された資料。この日は、平成20年度診療報酬改定の結果検証に関する特別調査（平成20年度調査）について詳細が示された。 特別調査は
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内用薬355品目などを新たに薬価収載 厚労省通知 （会員限定記事）
厚生労働省が7月4日に地方社会保険事務局等宛てに出した通知で、薬価基準への収載に関するもの。 今回は内用薬355品目、注射薬64品目、外用薬44品目が新たに収載されたため、薬価基準の別表に収載され
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医薬品販売等について、最終報告書をとりまとめ 厚労省検討会 （会員限定記事）
厚生労働省が7月4日に開催した「医薬品の販売等に係る体制及び環境整備に関する検討会」で配布された資料。この日は、検討会の報告書（案）が了承され(参照)、最終報告書が公表された(参照)。 報告書では
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医学部定員を国が管理する制度を見直すべき 規制改革会議 （会員限定記事）
政府の規制改革会議は7月2日に、年末に予定されている第3次答申に向けて、中間とりまとめを公表した。 中間とりまとめでは、医療分野として（1）医療のIT化の推進（2）医薬品に関する規制改革（3）医師
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厚生労働大臣が指定する新医薬品を通知 （会員限定記事）
厚生労働省は6月27日付けで、地方社会保険事務局と都道府県宛てに、厚生労働大臣が指定する新医薬品と期間について、通知を出した。 新医薬品は、プリジスタ錠300mgとアイセントレス錠400mgで、そ