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［医療情報］ どこでもMY病院、地域医療を担う専門家と議論・検討を 日医 （会員限定記事）
日本医師会は7月7日の定例記者会見で、新たな情報通信技術戦略工程表に対する見解を明らかにした。 日医は、工程表に記載されている、（1）国民ID制度の導入と国民による行政監視の仕組みの整備(参照)（
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［医薬品］ 承認事項の軽微変更の範囲を明確化し、例示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は6月28日に、軽微変更届出の範囲の明確化に関する検討結果に関する事務連絡を行った。医薬品の承認事項に関し変更が生じた場合には、その旨について厚生労働大臣の承認を受けなければならない（薬事
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［医薬品］ アナグレリド塩酸塩を希少疾病用医薬品に指定 （会員限定記事）
厚生労働省が7月2日に発出した、希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定に関する通知。 通知では、薬事法に基づき、希少疾病用医薬品として、「アナグレリド塩酸塩」を新たに指定。このアナ
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［診療報酬］ アセチルシステイン内用液17.6％、承継後は「ショーワ」に （会員限定記事）
厚生労働省は7月1日に、使用薬剤の薬価の一部改正に関する事務連絡を行った。 今回は製造販売承認の承継に伴い、内用薬1品目が収載されたため、薬価基準の別表に収載されている全医薬品の品目数は、内用薬8
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［医薬品］ ストラテラカプセルの保険適用上の留意事項、周知徹底を （会員限定記事）
厚生労働省は6月30日に、アトモキセチン塩酸塩製剤の小児期AD／HD患者の成人期へ継続使用に関する通知を発出した。 アトモキセチン塩酸塩製剤（ストラテラカプセル）については、6月14日の審査管理課
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［医療制度］ 医療機関・医薬品産業等のパッケージでの輸出を推進 経産省 （会員限定記事）
経済産業省は6月30日に、医療産業研究会報告書―国民皆保険制度の維持・改善に向けて―を公表した。経産省は、省内の研究会で平成21年9月から「より満足度の高い医療・健康サービスの提供」を実現するために
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［医薬品］ ICH合意に基づき、製剤開発に関するガイドラインを改定 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は6月28日に、製剤開発に関するガイドラインの改定に関する通知を発出した。これは、日米EU医薬品規制調和国際会議（ICH）での合意に基づき、製剤開発に関するガイドラインのうち、「製剤開発の
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［医薬品］ レブラミド、再発又は難治性の多発性骨髄腫治療薬に承認 （会員限定記事）
厚生労働省は6月25日に、レナリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底に関する通知を発出した。 レナリドミド製剤（販売名：レブラミドカプセル5mg）は同日、「再発又は難治性の多発性骨髄腫」を効
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［再生医療］ 欧州医薬品庁（EMA）の相談料割引とその財源を紹介 （会員限定記事）
厚生労働省が6月24日に開催した、再生医療における制度的枠組みに関する検討会で配付された資料。この日は、希少疾病用医薬品・医療機器制度の説明や、意見交換が行われた。 資料には、（1）欧州医薬品庁（
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［診療報酬］ ドラッグラグの解消に向け、近く55年通知を議論 中医協総会 （会員限定記事）
厚生労働省が6月23日に開催した、中医協総会で配付された資料。この日は、医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議の状況や、先進医療等について議論を行った。 平成22年度薬価制度改革において、
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［療養費］ がん治療時の医療用かつら、治療用装具に当たらず療養費支給不可 （会員限定記事）
政府はこのほど、医療用かつらに関する質問に対する答弁書を公表した。参議院議員は、「抗がん剤治療を受ける患者にとって、医療用かつらは治療を不安なく円滑に進める上で必要不可欠だが、非常に高価で経済的・精
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［医療情報］ どこでもMY病院、2013年半ばから第1期サービス開始 内閣府 （会員限定記事）
政府が6月22日に開催した、高度情報通信ネットワーク社会推進戦略本部（IT戦略本部）で配付された資料。この日は、新たな情報通信技術戦略の工程表などについて議論を行った。 工程表は、前回の会合で示さ