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診療報酬
投稿日:
2011年04月20日(水)

[診療報酬] 薬剤師の処方提案などによる医師の負担減を調査検証  中医協 (会員限定記事)

 厚生労働省が4月20日に開催した、中医協総会で配付された資料。この日は、新会長に森田朗氏(東京大学大学院法学政治学研究科教授)を選任したほか、看護師等の負担軽減や適応外使用薬の取扱いについて議論を行

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医療保険
投稿日:
2011年04月18日(月)

[災害医療] 各府省所管の震災対応の規制緩和措置をとりまとめ  内閣府 (会員限定記事)

 内閣府は4月18日に、東日本大震災に関連した各府省の規制緩和等の状況を公表した。これは、今般の震災を受けて、各府省が震災対応として所管制度についてさまざまな規制緩和等の措置を講じていることから、一覧

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医薬品・医療機器
投稿日:
2011年04月18日(月)

[医薬品] 医療上の必要性について、第2回要望募集の案が示される (会員限定記事)

 厚生労働省が4月18日に開催した、医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議で配付された資料。この日も、専門作業班の検討状況の報告などを受けた。  第2回開発要請(平成22年12月13日)等の時

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診療報酬
投稿日:
2011年04月18日(月)

[医薬品] 適応外薬としてカペシタビンなど18成分を保険適用 (会員限定記事)

 厚生労働省は4月18日に、公知申請に係る事前評価が終了した適応外薬の保険適用に関する資料を公表した。  厚労省は、平成21年6月から8月まで、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」(以下

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医薬品・医療機器
投稿日:
2011年04月13日(水)

[医薬品] 経腸栄養剤の供給不足、5月以降改善の見込みも予断を許さず (会員限定記事)

 厚生労働省は4月13日に、経腸栄養剤の適正使用に関する事務連絡を再度行った。今般の震災の影響により、経腸栄養剤「エンシュア・リキッド」(250mL、缶入)および「エンシュア・H」(250mL、缶入)

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医薬品・医療機器
投稿日:
2011年04月12日(火)

[意見募集] 風邪薬等、都道府県の承認で製造販売可能な医薬品の範囲を改正 (会員限定記事)

 厚生労働省は4月12日に、薬事法施行令第80条第2項第5号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品の種類等の一部を改正する件(案)に関する意見募集を開始した。  医薬品は、原則として厚生労働大臣の

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医療提供体制
投稿日:
2011年04月11日(月)

[復興計画] 震災からの復興めざし、総合的な計画方針立てる  宮城県 (会員限定記事)

 宮城県は4月11日に、「宮城県震災復興基本方針(素案)~宮城・東北・日本の絆・再生からさらなる発展へ~」を公表した。このたびの震災により、宮城県でも甚大な被害が生じたが、被災からわずか1ヵ月で基本的

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医薬品・医療機器
投稿日:
2011年04月11日(月)

[医薬品] スイッチOTC候補成分に対する、関係医学会の意見を公表  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は4月11日に、医療用医薬品の有効成分のうち一般用医薬品としても利用可能と考えられる候補成分についての医学会等からの意見をまとめ、公表した。平成20年~22年にかけ、日本薬学会から、医療用

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医療保険
投稿日:
2011年04月08日(金)

[医療保険] 医療費適正化への取組を中間評価、24年度に向け目標を再確認 (会員限定記事)

 厚生労働省は4月8日に、全国医療費適正化計画の進捗状況に関する中間評価を公表した。全国医療費適正化計画とは、平成18年の医療制度改革で創設されたもので、国および都道府県は5年を1期として計画を定め、

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医薬品・医療機器
投稿日:
2011年04月08日(金)

[意見募集] ワクチン検定、自家試験記録に代えロット毎の製造・試験記録を (会員限定記事)

 厚生労働省は4月8日に、「薬事法施行規則の一部改正等」に関する意見募集を開始した。  医薬品のうち、厚生労働大臣の指定したもの(ワクチンと血液製剤)については、検定を受け、合格しなければ、製造・販売

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診療報酬
投稿日:
2011年04月01日(金)

[薬価基準] 薬食審の手続き変更ふまえ、薬価基準収載希望書提出期限も変更 (会員限定記事)

 厚生労働省は4月1日に、医療用医薬品の薬価基準収載に係る取扱いに関する通知を発出した。これは、平成23年度から新薬の承認手続きが一部変更され、これまでより最速で1ヵ月程度承認が早まることを踏まえ、薬

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診療報酬
投稿日:
2011年04月01日(金)

[診療報酬] プランルカストドライシロップ10%「JG」など薬価収載 (会員限定記事)

 厚生労働省は4月1日に、使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正に関する事務連絡を行った。  事務連絡では、(1)医薬品の製造販売承認の承継に伴い、名称変更が行われたもの(2)新たに薬価基準に収載され

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