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［医薬品］ 改正薬事法の定着と実務経験の不正防止を徹底 （会員限定記事）
政府はこのほど、「医薬品の配置販売業における講習及び業務の実態と指導強化の必要性に関する質問に対する答弁書」を公表した。 医薬品の既存配置販売業者について、「薬事法の一部を改正する法律に基づき、資
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［医薬品等］ 治験活性化に向け、ポスト5ヵ年計画を24年3月目途に策定 （会員限定記事）
厚生労働省が8月25日に開催した、臨床研究・治験活性化に関する検討会の初会合で配付された資料。この検討会は、「新たな治験活性化5ヵ年計画」の成果を検証するとともに、治験等活性化のために残された課題を
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［医療保険］ 窓口での一部負担金と薬価制度の是正を提言 民医連 （会員限定記事）
全国民主医療機関連合会はこのほど、「お金の切れ目が薬（命）の切れ目 高患者負担と高薬価の実態」と題する保険薬局窓口一部負担金調査の結果を公表した。 この調査は、民医連が2011年3月～6月の間に、
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［薬価］ 製薬企業等は、新薬創出等加算の恒久化などを要望 薬価部会 （会員限定記事）
厚生労働省が8月24日に開催した、中医協の薬価専門部会で配付された資料。この日は、次期薬価制度改革に向け、ヒアリングを行った。 意見陳述に立ったのは、（1）日本製薬団体連合会(参照)（2）欧州製薬
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［薬学研究］ 薬学研究の高度化を目指し、創薬研究基盤の整備を 学術会議 （会員限定記事）
日本学術会議はこのほど、「国民の健康増進を支える薬学研究―レギュラトリーサイエンスを基盤とした医薬品・医療機器の探索・開発・市販後研究の高度化を目指して―」と題する提言を公表した。これは、日本学術会
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［科学技術］ 震災復興、ライフイノベーションなど盛り込んだ第4期基本計画 （会員限定記事）
文部科学省は8月19日に、第4期の科学技術基本計画を公表した。これは同日の閣議で決定されたもの。 科学技術基本計画は、科学技術基本法に基づき、科学技術の振興に関する施策の総合的かつ計画的な推進を図
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［意見募集］ 一般用医薬品の重要情報、添付文書記載要領改正で確実な伝達を （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、一般用医薬品の使用上の注意記載要領の一部改正（案）と、一般用医薬品の添付文書記載要領の一部改正（案）に関する意見募集を開始した。 一般用医薬品の使用上の注意記載要領は、一般用
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［医療保険］ 後発医薬品普及不振の要因、医療機関の対応不足が8割 健保連 （会員限定記事）
健康保険組合連合会はこのほど、ジェネリック医薬品の使用促進に関するアンケート調査（第2回）の結果を公表した。平成19年6月より、保険者をはじめ、国、医療関係者などがそれぞれジェネリック医薬品の使用促
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［原発損害］ 原発から30kmに離れた医療機関でも、妊婦・小児の避難で減収 （会員限定記事）
日本医師会は8月3日の定例記者会見で、医療・福祉等分野（医療施設関係）における専門委員調査報告書を公表した。この調査は、政府が福島第1原発事故に伴う避難等の対象地域内とした医療機関（病院および診療所
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［医薬品産業］ 22年度改定の効果により、後発医薬品メーカーは軒並み増収 （会員限定記事）
日本医師会はこのほど、日医総研ワーキングペーパーとして「医薬品産業の2010年度決算」の分析結果を公表した。2010（平成22）年度の薬価制度改革においては、新薬創出等加算創設を初めとする薬価算定ル
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［医薬品］ シスプラチンの胆道癌への適応などを保険適用 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱いに関する通知を発出した。ドラッグ･ラグを解消するため、適応外薬のうち薬食審で「公知申請の事前評価」が済んだ医薬品については
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［医療安全］ 医薬品医療機器情報配信サービス「PMDAメディナビ」の利用を （会員限定記事）
厚生労働省は7月29日に、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）が実施する「医薬品医療機器情報配信サービス」、愛称PMDAメディナビの利用促進をお願いする通知を発出した。 PMDAメディナ