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［医薬品］ 保険薬局と医薬品卸で覚書を締結し、未妥結・仮納入の是正めざす （会員限定記事）
厚生労働省は3月23日に、医療用医薬品の流通改善に関する懇談会を開催した。この日は、委員から流通改善に向けた提言が行われたほか、今後の議論の進め方などについて検討を行った。 卸連（日本医薬品卸業連
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［医薬品］ 企業提出の開発工程表、第1～3回分それぞれに評価基準を提示 （会員限定記事）
厚生労働省は3月27日に、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」を開催した。この日は、（1）第1回要望に係る検討状況（2）企業から提出された開発工程表（3）第2回要望に係る検討状況―など
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［医療安全］ 医療事故やヒヤリハット、ヒューマンエラーによるものが8割以上 （会員限定記事）
厚生労働省は3月22日に、医薬品・医療機器等対策部会を開催した。この日は、医薬品医療機器総合機構（PMDA）が実施している医療事故情報収集等事業に寄せられた、医療事故やヒヤリ・ハット事例などが報告さ
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［医薬品］ イホスファミドの悪性リンパ腫への適応など、保険適用へ （会員限定記事）
厚生労働省は3月21日に、「公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱い」についての通知を発出した。 海外とのドラッグ・ラグ解消のため、特定
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［審査支払］ エトポシドの急性白血病への処方など37成分の適応外処方認める （会員限定記事）
厚生労働省は3月16日に、「医薬品の適応外使用に係る保険診療上の取扱い」に関する通知を発出した。保険診療における医薬品の取扱いは、厚労相が承認した効能効果等によると定められているが、有効性・安全性が
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［医薬品等］ 臨床研究中核病院では、国際水準の医師主導治験進める （会員限定記事）
厚生労働省は3月14日に、臨床研究中核病院事業説明会を開催し、中核病院への指定申請を検討している医療機関等を対象に、事業内容等を説明した。 我が国の医薬品開発においては、（1）医師主導の治験が少な
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［医薬品等］ 健康安心イノベーションプログラム、体系的組立てが必要 （会員限定記事）
経済産業省は3月13日に、健康安心イノベーションプログラム追跡評価WGを開催した。今回は、経産省当局から追跡評価報告書（案）が示され、これに基づいた議論を行った。 報告書案(参照)では、経産省が取
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［規制改革］ 政府・企業の取組みで、米国とのドラッグラグは14ヵ月に短縮 （会員限定記事）
内閣府は3月12日に、規制・制度改革に関する分科会を開き、改革のフォローアップヒアリングを前回に引き続き実施した。 今回は、厚生労働省から、（1）ドラッグラグ、デバイスラグの解消（2）医薬品・医療
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［医薬品等］ 日本発の医薬品等開発に向け、臨床研究中核病院を5機関選定 （会員限定記事）
復興庁と厚生労働省は3月12日に、平成24年度臨床研究中核病院整備事業の実施について事務連絡を行った。 日本経済を再生する方策の一環として、「日本発の革新的な医薬品・医療機器の開発を支援する」事業
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［診療報酬］ 体外診断用医薬品の保険適用手続について通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月5日に、体外診断用医薬品の保険適用の取扱いに係る留意事項に関する通知を発出した。 体外診断用医薬品とは、疾病の診断を行うために用いられる医薬品のうち、ヒトの身体に直接使用されること
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［薬価］ 24年4月1日現在の保険収載全医薬品のリストを公表 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は3月5日に、薬価基準収載の医薬品について、平成24年4月1日現在のリストを公表した。 新薬の開発は常に進められている。その中で、「有効性・安全性がある」と薬事・食品衛生審議会で承認され
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［薬価］ 24年度改定、新薬創出等加算の対象は702品目で、先発品の35％が該当 （会員限定記事）
厚生労働省は3月5日に、薬価基準改定の概要について発表を行った。 薬価基準既収載の医薬品については、薬価調査結果を基に2年に一度全面的な価格改定が行われる。さらに、新たな薬価算定ルール等に基づき価