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［医薬品］ 抗がん剤の副作用救済制度の導入、現段階で結論出せる状況にない （会員限定記事）
厚生労働省は7月13日に、抗がん剤等による健康被害の救済に関する検討会を開催した。この日は、厚労省当局から「とりまとめ骨子案」が示され、これに基づいた議論を行った。 骨子案では、「検討に当たっての
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［社会保障］ 日本再生戦略原案、2020年の医療市場は59兆円と予測 （会員限定記事）
政府の国家戦略室は7月11日に、国家戦略会議を開催した。今回は、国家戦略室当局から日本再生戦略の原案が提示された。 日本再生戦略は、低迷する世界経済環境や、東日本大震災といった厳しい状況の中で、経
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［規制改革］ 医療機器の審査手順合理化など、規制・制度改革方針を閣議決定 （会員限定記事）
野田内閣は7月10日の閣議で、「規制・制度改革に係る方針」を決定した。 今後は、所管官庁で規制見直し等を進めることになるが、四半期ごとに進捗状況が内閣府によって公開される。 医療関連では、（1）
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［規制改革］ 患者が後発品を選択できるよう、参照価格制の導入等検討すべき （会員限定記事）
厚生労働省は7月6日に、提言型政策仕分けを行った。この日は、（1）医療・介護の連携（2）総合的な後発医薬品使用促進策の実施―の2点について、提言に向けた議論を行った。 （1）の「医療・介護の連携」
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［規制改革］ がん治療薬創出や再生医療実用化の今後の取組案示す （会員限定記事）
厚生労働省は7月6日に、医療イノベーション推進本部の会合を開いた。今回は、（1）がんの治療薬の創出（2）再生医療の実用化の推進―について今後の取組を中心に議論が行われた。 （1）の「がんの治療薬の
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［医学研究］ 25年度には、がん治癒率向上に向けた異分野技術統合など進める （会員限定記事）
内閣府は7月5日に、ライフイノベーション戦略協議会を開催した。この日は、平成25年度アクションプランの原案取りまとめに向けた議論を行った。 内閣府当局からは、平成25年度科学技術重要施策アクション
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［薬価］ 一般名処方加算の算定対象となる全医薬品のリストを厚労省が作成 （会員限定記事）
厚生労働省は7月2日に、一般名処方マスタの整備に関する事務連絡を行った。 平成24年度の診療報酬改定では、医師が一般的名称（成分名など）で医薬品の処方を行った場合に、F400【処方せん料】の加算を
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［高度医療センター］ 独法化3年後までに、業務運営や財政運営などを改革 （会員限定記事）
厚生労働省は7月2日に、「国立高度専門医療研究センターの在り方に関する検討会」の初会合を開催した。 国立高度専門医療研究センター（ナショナルセンター）は、（1）がん研究センター（2）循環器病研究セ
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［医薬品］ MMRワクチンは１回の接種で3疾病の免疫付与、感染症対策上有意義 （会員限定記事）
政府は6月29日に、「MMRワクチン薬害事件における国の責任及び予防接種法の目的に関する質問」に対する答弁書を公表した。 平成元年3月、旧国立予防衛生研究所が、おたふくかぜワクチン接種後に無菌性髄
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［後発医薬品］ 一般名処方加算対象外の医薬品一覧の整備は不要 （会員限定記事）
政府は6月29日に、「後発医薬品の利用促進のための環境整備に関する質問」に対する答弁書を公表した。 平成24年度の診療報酬改定で、後発医薬品の利用促進のために、【処方せん料】に【一般名処方加算】が
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［医薬品］ 動注用アイエーコールなど23品目、再審査で安全性等確認 （会員限定記事）
厚生労働省は6月29日に、「新医薬品の再審査結果 平成24年度（その1）」に関して通知を発出した。 医薬品については、薬事法の承認を受ける際に、治験結果等から有効性・安全性の審査が行われる。しかし