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［診療報酬］ 救急医療、在宅医療など24年度改定の結果検証調査票固まる （会員限定記事）
厚生労働省は10月3日に、中医協の診療報酬改定結果検証部会を開催した。この日は、平成24年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査（24年度調査）の調査票を部会として了承した。 診療報酬改定には、医
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［医薬品］ デュロテップMTパッチ等17品目が再審査で安全性等確認 （会員限定記事）
厚生労働省は10月1日に、「新医薬品の再審査結果 平成24年度（その2）」に関する通知を発出した。 医薬品は薬事法による承認を受ける際に、治験等の結果から有効性および安全性についての審査が行われる
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［意見募集］ 医薬品の安全性確保に向け、製造から市販後までリスク管理を （会員限定記事）
厚生労働省は10月1日に、「『医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令』および『医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令』の一部を改正する省令」に
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［調剤医療費］ 24年5月の後発品割合、数量ベースで27.4％に上昇 （会員限定記事）
厚生労働省は10月1日に、最近の調剤医療費（電算処理分）の動向（平成24年4月号、および5月号）を公表した。 まず、24年4月の状況(参照)を見ると、調剤医療費（電算処理分に限る、以下同様）は53
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［薬価］ ニフェジピンCR錠10mg「NP」など内用薬7品目を保険収載 （会員限定記事）
厚生労働省は10月1日に、使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正に関する事務連絡を行った。 今回の事務連絡では、製薬企業による医薬品の製造販売承認の承継に伴い、販売名の変更があったニフェジピンCR
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［材料価格］ 新規医療材料の保険収載に伴い、医療材料の機能区分を一部変更 （会員限定記事）
厚生労働省は9月28日に、「特定保険医療材料及び医療機器保険適用希望書（希望区分B）に記載する機能区分コードについて」の一部改正に関して事務連絡を行った。 特定保険医療材料は、医薬品とは異なり、材
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［医薬品］ 多剤耐性アシネトバクター治療に効果あるチゲサイクリン製剤承認 （会員限定記事）
厚生労働省は9月28日に、「チゲサイクリン製剤の使用にあたっての留意事項」に関する通知を発出した。 チゲサイクリン製剤（販売名：タイガシル点滴静注用50mg）について、同日に薬事・食品衛生審議会で
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［医薬品］ メサドン塩酸塩について、がん性疼痛に対する鎮痛の効能効果承認 （会員限定記事）
厚生労働省は9月28日に、「メサドン塩酸塩製剤の使用にあたっての留意事項」に関する通知を発出した。 メサドン塩酸塩製剤（販売名：メサペイン錠5mg・10mg）について、同日に「がん性疼痛」に係る効
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［医療機器］ 新規の弁付人工血管で、米国産ウシ由来原材料使用と情報提供 （会員限定記事）
厚生労働省は9月28日に、「米国産のウシ由来物を原材料として製造される医薬品等を使用する患者への情報提供（依頼）（その20）」に関する通知を発出した。 平成15年に米国でBSE（牛海綿状脳症、いわ
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［難病対策］ 25年度難病対策の予算概算要求、469億円で前年度対比11億円増 （会員限定記事）
厚生労働省は9月28日に、「新たな難治性疾患対策の在り方検討チーム」を開催した。この日は、（1）平成25年度予算概算要求（2）小児慢性特定疾患児への支援の在り方に関する専門委員会―などについて報告が
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［薬価］ 23年の日本薬局方改正時の経過措置終了に伴い、薬価等収載名を変更 （会員限定記事）
厚生労働省は9月28日に、使用薬剤の薬価（薬価基準）等の一部改正に関する事務連絡を行った。 平成23年4月1日に日本薬局方が改正されたが、同日に薬事法の承認を受けている医薬品については、24年9月
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［行政処分］ 包装工程がGMP省令に適合しない製薬メーカーに行政処分 （会員限定記事）
厚生労働省は9月28日に、薬事法に基づく行政処分について公表した。 平成24年7月に、株式会社ベネシスが製造販売する6製品について、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）が調査した結果、医