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医療保険
投稿日:
2012年10月16日(火)

[協会けんぽ] 後発品切替えによる医療費減額通知等で、後発品割合28.5%に (会員限定記事)

 協会けんぽを運営する全国健康保険協会は、10月16日に開かれた「日本ジェネリック医薬品学会・バイオシミラー分科会セミナー」で、ジェネリック医薬品使用促進の取り組みについて発表した。  協会けんぽは、

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医薬品・医療機器
投稿日:
2012年10月15日(月)

[医薬品等] 新治験活性化計画の実施主体やスケジュール等を明確化・具体化 (会員限定記事)

 文部科学省と厚生労働省は10月15日に、「臨床研究・治験活性化5か年計画2012アクションプラン」を公表した。  我が国の新薬創出能力を高めるため、平成15年以降、数次の治験活性化に向けた取組みが行

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医療制度改革
投稿日:
2012年10月15日(月)

[社会保障] 医療費抑制に向け、70~74歳の患者負担見直し等検討  財務省 (会員限定記事)

 財務省は10月15日に、「財政について聴く会」(旧、財政制度等審議会・財政制度分科会)を開催した。この日は、社会保障関係予算や政府開発援助(ODA)、府省・分野横断的な一括交付金などについて議論を行

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診療報酬
投稿日:
2012年10月05日(金)

[薬価] 10月1日現在の保険診療で使える医薬品リストを公開 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月5日に、平成24年10月1日現在の「使用薬剤の薬価(薬価基準)に収載されている医薬品」の一覧表を公表した。  これは、保険診療に用いられる内用薬(参照)、注射薬(参照)、外用薬(参

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診療報酬
投稿日:
2012年10月05日(金)

[薬価] 診療報酬上の加算対象となる後発医薬品のリストを厚労省が更新 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月5日に、「診療報酬において加算等の算定対象となる後発医薬品(新規収載分)」を発表した。  厚労省は医療費適正化に向け、先発医薬品よりも価格の低い後発医薬品の使用を進めるため、後発医

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医療提供体制
投稿日:
2012年10月04日(木)

[病院] 国立病院と労災病院、政策医療研究や地域医療提供などの役割は継続 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月4日に、「国立病院及び労災病院の新しい法人制度に関する検討会」を開催した。この日は、論点整理が行われた。  厚労省当局は、これまでの議論を踏まえ、論点を(1)基本的方向性(2)両病

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医薬品・医療機器
投稿日:
2012年10月03日(水)

[医薬品] イリノテカン塩酸塩の小児悪性固形腫瘍への適応など公知申請へ (会員限定記事)

 厚生労働省は10月3日に、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」を開催した。この日は、これまでと同様に、第1回・第2回要望に係る検討状況等について専門作業班(WG)から報告を受けたほか、

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診療報酬
診療報酬改定結果検証部会
投稿日:
2012年10月03日(水)

[診療報酬] 救急医療、在宅医療など24年度改定の結果検証調査票固まる (会員限定記事)

 厚生労働省は10月3日に、中医協の診療報酬改定結果検証部会を開催した。この日は、平成24年度診療報酬改定の結果検証に係る特別調査(24年度調査)の調査票を部会として了承した。  診療報酬改定には、医

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年10月01日(月)

[医薬品] デュロテップMTパッチ等17品目が再審査で安全性等確認 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月1日に、「新医薬品の再審査結果 平成24年度(その2)」に関する通知を発出した。  医薬品は薬事法による承認を受ける際に、治験等の結果から有効性および安全性についての審査が行われる

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医薬品・医療機器
投稿日:
2012年10月01日(月)

[意見募集] 医薬品の安全性確保に向け、製造から市販後までリスク管理を (会員限定記事)

 厚生労働省は10月1日に、「『医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造販売後安全管理の基準に関する省令』および『医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令』の一部を改正する省令」に

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カテゴリ:
診療報酬
投稿日:
2012年10月01日(月)

[薬価] ニフェジピンCR錠10mg「NP」など内用薬7品目を保険収載 (会員限定記事)

 厚生労働省は10月1日に、使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正に関する事務連絡を行った。  今回の事務連絡では、製薬企業による医薬品の製造販売承認の承継に伴い、販売名の変更があったニフェジピンCR

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