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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年06月13日(木)

[医薬品] 一般用薬ネット販売の検討会報告書、いたるところで両論併記 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月13日に、「一般用医薬品のインターネット販売等の新たなルールに関する検討会」における『これまでの議論の取りまとめ』(報告書)を公表した。  検討会では、一般用医薬品のうちリスクの高い

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診療報酬
投稿日:
2013年06月12日(水)

[診療報酬] 主治医機能について、検診等含めた「総合的評価」を厚労省提案 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月12日に、中医協総会を開催した。  この日の議題で中心となったのは、外来医療。外来医療については、1月23日の総会でもフリートークを行っており、今回はその第2弾という位置づけだ。 前

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診療報酬
投稿日:
2013年06月12日(水)

[薬価] 後発品の品質、不安持つ医師等とメーカーとのズレ埋めることが必要 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月12日に、中医協の薬価専門部会を開催した。   この日は、厚労省当局が既に示している「次期薬価制度改革に向けた主な課題と今後の議論の進め方」を確認したほか、後発医薬品の品質確保につい

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医療提供体制
投稿日:
2013年06月10日(月)

[立入検査] 25年度の立入検査、ホームページで不当誘引していないか指導 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月10日に、「平成25年度の医療法第25条第1項の規定に基づく立入検査の実施」に関する通知を発出した。  25年度に重点的に検査されるのは、例年どおり(1)安全管理体制の確保(参照)(

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医学・薬学
投稿日:
2013年06月06日(木)

[医学研究] 2030年までに健康寿命と平均寿命の差縮小等目指した総合戦略を (会員限定記事)

 内閣府は6月6日に、総合科学技術会議を開催した。この日は、科学技術イノベーション総合戦略とりまとめに向けた議論を行った。  戦略では、未曾有の少子高齢化や経済再生といった課題を克服するために、科学技

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医療制度改革
投稿日:
2013年06月06日(木)

[社会保障] 骨太方針素案、26年度予算では後発品使用による医療費適正化を (会員限定記事)

 内閣府は6月6日に、経済財政諮問会議を開催した。この日は、内閣府当局から「骨太方針(素案)」(参照)などが示された。  骨太方針とは、我が国の経済財政戦略の基本方針を示したもので、小泉純一郎元首相が

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年06月05日(水)

[後発品] 後発品使用進めるため、品切れ対策や品質情報提供の充実を (会員限定記事)

 厚生労働省は6月5日に、「平成24年度 ジェネリック医薬品の信頼性向上のための評価基準等に関する調査検討事業」報告書を公表した。厚労省からの委託を受け、三菱UFJリサーチ&コンサルティング株式会社が

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医療制度改革
投稿日:
2013年06月05日(水)

[規制改革] 2020年に健康予防市場9兆円、医薬品・機器等市場を12兆円に (会員限定記事)

 政府は6月5日に、産業競争力会議を開催した。この日は、事務当局から「成長戦略(素案)」(参照)や「戦略市場創造プラン(ロードマップ)案」(参照)、「中短期工程表案」(参照)などが提示されている。  

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医療制度改革
投稿日:
2013年06月05日(水)

[医療改革] 最先端医療を速やかに先進医療とする仕組み構築  安倍首相 (会員限定記事)

 安倍首相は6月5日に、「成長戦略第3弾スピーチ」を行った。  今回は、(1)規制改革(2)新たな健康長寿産業の創造―について詳しく触れている。  (1)の規制改革においては、まずインターネットによる

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医療制度改革
投稿日:
2013年06月05日(水)

[規制改革] 心臓ペースメーカー指導管理料、対面診療行うべき間隔延長を (会員限定記事)

 内閣府は6月5日に、規制改革会議を開催した。この日は、これまでの議論を集約し、安倍首相に対し答申(参照)を行った。  健康・医療分野の規制改革を見てみよう。  今般の規制改革においては、健康長寿社会

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年06月05日(水)

[医薬品] 一般用薬ネット販売、国民の安全の視点で専門家の議論を  日医 (会員限定記事)

 日本医師会は6月5日の定例記者会見で、「一般用医薬品のインターネット販売についての日本医師会の見解」を発表した。  一般用医薬品のうち、リスクの高い第1類と第2類については、「店頭で、薬剤師が使用者

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年06月04日(火)

[医薬品] レベチラセタムなど11医薬品の「使用上の注意」改訂 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月4日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。  医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の調査・検討を踏まえ、改訂が必要な品目について、日本製薬団体連合会より各メー

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