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[医療提供体制] 医師の生涯教育、偽造医薬品への取組み等テーマにシンポ (会員限定記事)
日本医師会は8月22日の定例記者会見において、米国研究製薬工業協会(PhRMA)との共催シンポジウムを行うことを発表した。 開催日時は平成25年9月19日14時から、会場はペニンシュラ東京ザ・グラ
日本医師会は8月22日の定例記者会見において、米国研究製薬工業協会(PhRMA)との共催シンポジウムを行うことを発表した。 開催日時は平成25年9月19日14時から、会場はペニンシュラ東京ザ・グラ
内閣府は8月22日に、規制改革会議を開催した。 この日は、「当面の最優先案件」について検討したほか、『健康・医療ワーキンググループ』から報告を受けた。 前回(7月26日)会合では、今後の議論にお
厚生労働省は8月21日に、「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」の平成24年度実施状況を発表した。 アクションプログラムは、後発品を医療関係者や患者が安心して使用できるように、安定供給、
厚生労働省は8月21日に、平成24年度の「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書を発表した。 医療費適正化の一環として「後発品の使用促進」が求められているが、目標どおりには進んでいない。その背
厚生労働省は8月21日に、中医協総会を開催した。 この日は、下部組織である「入院医療等の調査・評価分科会」から報告を受けたほか、社会保障制度改革国民会議の状況確認、新たな医療機器・医薬品の承認など
厚生労働省は8月21日に、中医協の薬価専門部会を開催した。 この日は、厚労省当局から、次期薬価制度見直しに向けて(1)外国平均価格調整(2)ラセミ体医薬品光学分割(3)医療用配合剤の特例(4)投与
厚生労働省は8月15日に、「一般用医薬品の販売ルール策定作業グループ」の初会合を開催した。 政府は日本再興戦略(成長戦略)において、一般用薬のネット等販売を原則解禁することとした(参照)。ただし、
厚生労働省は8月8日に、「スイッチ直後品目等の検討・検証に関する専門家会合」を開催した。 政府は、日本再興戦略(成長戦略)において「一般用医薬品のネット等販売を原則として解禁する」方針を決定した。
内閣府は8月8日に、経済財政諮問会議を開催した。 この日は、(1)中期財政計画(2)2014(平成26)年度予算概算要求―の2点が議題となった。 (1)については、「当面の財政健全化に向けた取組
厚生労働省は8月6日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集、調査・検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について、日
厚生労働省は8月6日に、「塩酸プソイドエフェドリン又は硫酸プソイドエフェドリンを含有する一般用医薬品における『使用上の注意』の改訂」に関する事務連絡を発出した。この改訂は、当該一般用医薬品の「使用上
厚生労働省は8月2日に、「公知申請に係る事前評価が終了した医薬品の保険上の取扱い」に関する通知を発出した。 同日開催の薬事・食品衛生審議会において、1成分1品目の適応外使用に係る公知申請の事前評価