- ジャンル:
Daily
[医薬品] FDA等で承認された国内未承認薬等を優先的に取扱う方針打出す (会員限定記事)
厚生労働省は6月19日に、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」を開催した。 この日も、これまでと同様に、第1回・第2回要望に係る検討状況等について専門作業班(WG)から報告を受けたほ
厚生労働省は6月19日に、「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」を開催した。 この日も、これまでと同様に、第1回・第2回要望に係る検討状況等について専門作業班(WG)から報告を受けたほ
厚生労働省は6月14日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集・調査・検討等を踏まえ、改訂が必要な品目について、日本製薬団体連合会
厚生労働省は6月14日に、「公知申請に係る事前評価が終了し、薬事法に基づく承認事項の一部変更承認がなされた医薬品の保険上の取扱い」に関する通知を発出した。 海外等で一定の評価がなされている適応外薬
厚生労働省は6月13日に、「一般用医薬品のインターネット販売等の新たなルールに関する検討会」における『これまでの議論の取りまとめ』(報告書)を公表した。 検討会では、一般用医薬品のうちリスクの高い
厚生労働省は6月12日に、中医協総会を開催した。 この日の議題で中心となったのは、外来医療。外来医療については、1月23日の総会でもフリートークを行っており、今回はその第2弾という位置づけだ。 前
厚生労働省は6月12日に、中医協の薬価専門部会を開催した。 この日は、厚労省当局が既に示している「次期薬価制度改革に向けた主な課題と今後の議論の進め方」を確認したほか、後発医薬品の品質確保につい
厚生労働省は6月10日に、「平成25年度の医療法第25条第1項の規定に基づく立入検査の実施」に関する通知を発出した。 25年度に重点的に検査されるのは、例年どおり(1)安全管理体制の確保(参照)(
内閣府は6月6日に、総合科学技術会議を開催した。この日は、科学技術イノベーション総合戦略とりまとめに向けた議論を行った。 戦略では、未曾有の少子高齢化や経済再生といった課題を克服するために、科学技
内閣府は6月6日に、経済財政諮問会議を開催した。この日は、内閣府当局から「骨太方針(素案)」(参照)などが示された。 骨太方針とは、我が国の経済財政戦略の基本方針を示したもので、小泉純一郎元首相が
厚生労働省は6月5日に、「平成24年度 ジェネリック医薬品の信頼性向上のための評価基準等に関する調査検討事業」報告書を公表した。厚労省からの委託を受け、三菱UFJリサーチ&コンサルティング株式会社が
政府は6月5日に、産業競争力会議を開催した。この日は、事務当局から「成長戦略(素案)」(参照)や「戦略市場創造プラン(ロードマップ)案」(参照)、「中短期工程表案」(参照)などが提示されている。
安倍首相は6月5日に、「成長戦略第3弾スピーチ」を行った。 今回は、(1)規制改革(2)新たな健康長寿産業の創造―について詳しく触れている。 (1)の規制改革においては、まずインターネットによる