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［医療提供体制］ 医療広告を規制するガイドラインの改正案を公表 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は、医療広告を規制するガイドラインの改正案を公表し、改正案への意見募集（パブリックコメント）を始めた(参照)。国内で承認されていない医薬品や、承認された用法・容量とは異なる医薬品を自由診療
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［診療報酬］ 敷地内薬局を保有するグループとしての評価見送りへ 附帯意見 （会員限定記事）
厚生労働省は、いわゆる敷地内薬局を保有するグループとして評価する仕組みの導入を2024年度の診療報酬改定で見送る。1月31日の中央社会保険医療協議会・総会で示した24年度改定に向けた答申書附帯意見の
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［医療提供体制］ 未承認薬は公的救済制度の対象外、ガイドラインに明記へ （会員限定記事）
2型糖尿病治療用のGLP－1受容体作動薬をダイエット目的で使用し、健康被害などが増加していることを踏まえ、厚生労働省は1月29日、医療広告ガイドラインの見直し案を「医療機能情報提供制度・医療広告等に
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［医療機器］ 医療機器3品目、臨床検査3件の保険適用を承認 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は26日、医療機器3品目と臨床検査3件の保険適用を承認した。詳細は以下の通り。【医療機器】区分C1（新機能）（2024年3月1日収載予定）●「Rist ラディアルアクセス
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［医薬品］ 2023年12月分貿易統計（速報） 財務省 （会員限定記事）
財務省は1月24日、2023年12月分の「貿易統計（速報）」を公表した。医薬品の輸出額・輸入額の詳細は以下の通り。●輸出額(参照)(参照)▽総額／1,139億円（前年同月比55.4％増）▽米国／33
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［医薬品］ 小児・AYA世代のがん患者のドラッグアクセス改善へ 国がん （会員限定記事）
国立がん研究センターは、患者申出療養制度を利用し、小児・AYA世代のがん患者を対象に適応外薬や未承認薬を投与する臨床研究を1月から始めたと発表した。予期せぬ副作用にも対応できるよう、医師主導臨床研究
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［予定］ 注目される来週の審議会スケジュール 1月22日－1月27日 （会員限定記事）
来週1月22日（月）からの注目される厚生行政関連の審議会は以下の通りです。1月22日(月)10:00-12:00 第239回 社会保障審議会 介護給付費分科会13:00-15:00 第4回 外国人介
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［医療改革］ 濫用薬の規制強化へ、検討会の報告書公表 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は、「医薬品の販売制度に関する検討会」の報告書を公表した。昨年12月18日に示した報告書案から大きな変更はなく、濫用の恐れのある医薬品の販売規制の強化策などを盛り込んだ。 報告書によると、
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［診療報酬］ 2024年度改定議論の整理案、一部修正し取りまとめ 中医協 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会は12日に開いた総会で、2024年度の診療報酬改定に向けた議論の整理を取りまとめた。前回の意見などを踏まえて整理案を一部修正し、40歳未満の勤務医や薬局の勤務薬剤師、事務職員な
薬剤費の構成割合 2024-01-11更新 （会員限定記事）
薬剤費の構成割合（2020年度）をみると、全体の59.1％が薬局で調剤された医薬品となっている。#薬剤 [出典]中央社会保険医療協議会 総会（第566回 11／22）《厚生労働省》 こちらは会員記事で
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［医薬品］ その他の腫瘍用薬など「使用上の注意」の改訂指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1月10日付けで「その他の腫瘍用薬」などについて、添付文書の「使用上の注意」の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に出した(参照)。「医療用医薬品添付文書の記載要領について」（旧記載
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［診療報酬］ 再製造の単回使用医療機器用いた手術を評価へ、厚労省が論点 （会員限定記事）
厚生労働省は10日、再製造された単回使用医療機器（SUD）の使用実績が一定程度ある医療機関がその機器を用いて手術を行った場合に診療報酬で評価することを、中央社会保険医療協議会の総会で論点に挙げた(参