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医療制度改革
医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2014年02月07日(金)

[医薬品] 医薬品ネット販売「正当な理由」の内容、改正法施行までに示す (会員限定記事)

 政府は2月7日に、「医薬品のインターネット販売に関する質問」に対する答弁書を公表した。 薬事法及び薬剤師法の一部を改正する法律(平成25年法律第103号)による改正後の薬事法(昭和35年法律第145

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医薬品・医療機器
投稿日:
2014年02月06日(木)

[医薬品] 血液抗凝固剤・リバーロキサバンの「使用上の注意」を改訂 (会員限定記事)

 厚生労働省は2月6日に、医薬品の「使用上の注意」の改訂について通知を発出した。 医薬品の品質、有効性・安全性に関する情報の収集、調査・検討等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要な品目について、日本

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医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2014年02月06日(木)

[診療報酬] 200床以上の病院の薬価妥結率減算規定の取下げを要望 保団連 (会員限定記事)

 全国保険医団体連合会は2月6日に、田村厚生労働大臣らに宛てて「『流通薬価妥結率に係わる減算制度』の導入廃止」を求める要望書を提出した。  1月29日の中医協総会で、平成26年度診療報酬改定に関し、医

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医薬品・医療機器
投稿日:
2014年02月05日(水)

[医薬品] 改正薬事法、指定薬物の所持等禁止の一部規定は4月1日施行 (会員限定記事)

 厚生労働省は2月5日に、「薬事法及び薬剤師法の一部を改正する法律の一部の施行」に関する通知を発出した。 これは、改正法のうち指定薬物の所持等の禁止に関する一部の規定が「薬事法及び薬剤師法の一部を改正

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医薬品・医療機器
投稿日:
2014年02月05日(水)

[医薬品] 処方せんスキャンし、電子メール等での処方内容電送可能に (会員限定記事)

 厚生労働省は2月5日に、「電子メール等による処方内容の電送等」に関する通知を発出した。  患者等が調剤を希望する薬局に対し、医療機関で交付された処方せんをファクシミリで電送し、後に処方せんと引換えに

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医療制度改革
診療報酬
投稿日:
2014年02月05日(水)

[改定速報] 消費増税対応、医科の初診12点・再診3点増で公益代表が裁定 (会員限定記事)

 厚生労働省は2月5日に、中医協総会を開催した。 この日は平成26年度診療報酬改定に向けた「短冊」の修正版が示され、これに基づいた議論を行った。懸案となっていた「消費増税対応」については、「医科の初診

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医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2014年02月03日(月)

[薬価] レボフロキサシン点眼液0.5%「ニプロ」などを薬価収載 (会員限定記事)

 厚生労働省は2月3日に、「使用薬剤の薬価(薬価基準)等の一部改正」に関する事務連絡を行った。    今回は、製薬企業による医薬品の製造販売承認の承継に伴い、販売名の変更があった注射薬6品目(【ヘパリ

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医薬品・医療機器
診療報酬
調査・統計
投稿日:
2014年01月31日(金)

[医薬品] 消費増税と時代に合わせた薬価調整幅の設定を提案 日医総研 (会員限定記事)

 日本医師会総合政策研究機構は1月31日に、日医総研ワーキングペーパーとして「医薬品卸のM&A戦略の検証:2007年度~2012年度の決算分析から」(坂口一樹氏)を発表した。 薬事法第25条3項では、

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医療制度改革
医療提供体制
投稿日:
2014年01月31日(金)

[医療提供体制] 医療の質向上に向け、臨床効果情報をデータベース化し活用 (会員限定記事)

 厚生労働省は1月31日に、「臨床効果データベース整備事業」の実施団体公募要領を発表した。応募期間は2月18日までとなっている(参照)。  政府の成長戦略(日本再興戦略)では、医療の質を向上させるため

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医薬品・医療機器
投稿日:
2014年01月30日(木)

[医薬品] 抗凝固剤イグザレルト錠、間質性肺炎疑われる場合は適切な対処を (会員限定記事)

 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は1月30日に、「イグザレルト錠10mg、15mg―適正使用についてのお願い―」という注意喚起を行っている。  イグザレルト錠(バイエル薬品社、一般名:リバーロキサ

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医療制度改革
医療提供体制
投稿日:
2014年01月30日(木)

[難病対策] 難病対策改革案を疾病対策部会が了承、近く法案提出へ (会員限定記事)

 厚生労働省は1月30日に、厚生科学審議会の「疾病対策部会」を開催した。  この日は、難病対策や臓器移植を議題としている。  難病対策については、下部組織である難病対策委員会の審議をベースに、部会とし

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医薬品・医療機器
投稿日:
2014年01月29日(水)

[医療機器] 穿刺部止血デバイス使用時は、血管状態等十分評価の上選択を (会員限定記事)

 厚生労働省は1月29日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.309を公表した。  今回は、(1)穿刺部止血デバイスに関する使用上の注意(2)市販直後調査の対象品目一覧―を掲載している。   (1)で

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