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[医療提供体制] 委託側と受託側双方の義務・責任を法令で規定へ 厚労省案
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医薬品・医療機器
投稿日:
2024年10月03日(木)

[医療提供体制] 委託側と受託側双方の義務・責任を法令で規定へ 厚労省案 (会員限定記事)

 薬局の薬剤師が行う対物業務を効率化するため調剤業務の一部を別の薬局に委託できるようにする新たな制度の整備を巡り、厚生労働省は3日、委託側と受託側双方の義務や責任を法令で規定する案を厚生科学審議会・医

[医療改革] 薬局機能情報の報告先は開設許可権者に、法改正へ 厚労省
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医療制度改革
医療提供体制
投稿日:
2024年10月03日(木)

[医療改革] 薬局機能情報の報告先は開設許可権者に、法改正へ 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は3日、薬局機能情報の報告先を薬局開設の許可権者と統一する案を厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会に示し、おおむね了承された。厚労省はまた、薬局から提供された情報を国に報告することを都道

[医療改革] 健康サポート薬局、認定制度導入へ 厚科審部会で了承
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医療制度改革
医療提供体制
投稿日:
2024年10月03日(木)

[医療改革] 健康サポート薬局、認定制度導入へ 厚科審部会で了承 (会員限定記事)

 厚生労働省は3日、都道府県知事などへの届け出を行うことにより表示が可能な「健康サポート薬局」の仕組みに認定制度を導入する案を厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会に示し、了承された(参照)。健康サポ

[医療提供体制] 高額レセプト20%増の2,156件、23年度 健保連
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医療保険
医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年10月03日(木)

[医療提供体制] 高額レセプト20%増の2,156件、23年度 健保連 (会員限定記事)

 1カ月の医療費が1,000万円以上の「高額レセプト」の件数が、2023年度は過去最多の2,156件だったことが健康保険組合連合会の集計で分かった。前年度から約20%増え、2014年から9年連続で最多

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医療提供体制
医薬品・医療機器
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2024年10月02日(水)

[医療提供体制] ドラッグ「ラグ・ロス」解消へ環境整備が必要 福岡厚労相 (会員限定記事)

 福岡資麿厚生労働大臣は2日の就任会見で、海外で承認されている医薬品について日本での開発が遅れているドラッグ・ラグや、日本で開発もされていないドラッグ・ロスの問題を解消するため、創薬でのイノベーション

[医療費] 24年度4月の調剤医療費、前年度比5.6%増の6,928億円 厚労省
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医薬品・医療機器
調査・統計
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2024年09月30日(月)

[医療費] 24年度4月の調剤医療費、前年度比5.6%増の6,928億円 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月30日、2024年度4月の「最近の調剤医療費(電算処理分)の動向」を公表した。4月の調剤医療費は6,928億円となり、対前年度同期比で5.6%増加した。内訳は、技術料が1,913億円

[医薬品] 後発医薬品のロードマップ策定、金額ベース目標を明記 厚労省
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医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2024年09月30日(月)

[医薬品] 後発医薬品のロードマップ策定、金額ベース目標を明記 厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月30日、2013年に策定した後発医薬品のロードマップを改訂し、「安定供給の確保を基本として、後発医薬品を適切に使用していくためのロードマップ」を策定、公表した。29年度末までに、後発

[診療報酬] ドラッグラグ・ロス解消、製薬業界へ行動変容の見える化要求
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医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2024年09月25日(水)

[診療報酬] ドラッグラグ・ロス解消、製薬業界へ行動変容の見える化要求 (会員限定記事)

 2025年度の薬価中間年改定の在り方を議論した25日の中央社会保険医療協議会・薬価専門部会で、診療側は製薬業界に対し、ドラッグラグ・ロス解消に向けた具体的な行動変容の見える化を求めた。 24年度の薬

[診療報酬] 入院中以外の患者に長期収載品を注射「選定療養の対象外」
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2024年度改定
診療報酬
投稿日:
2024年09月25日(水)

[診療報酬] 入院中以外の患者に長期収載品を注射「選定療養の対象外」 (会員限定記事)

 後発医薬品がある特許切れの先発薬(長期収載品)を希望する患者に10月1日以降、選定療養の負担を新たに求めるのに先立って、厚生労働省は9月25日付で事務連絡を出し、往診や訪問診療を含む「入院中の患者以

[診療報酬] アルツハイマー病の新薬、薬価収載の議論開始 中医協総会
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医薬品・医療機器
診療報酬
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2024年09月25日(水)

[診療報酬] アルツハイマー病の新薬、薬価収載の議論開始 中医協総会 (会員限定記事)

 アルツハイマー病による軽度な認知障害の治療薬「ドナネマブ」(販売名:ケサンラ)の製造販売が承認されたことを受け、中央社会保険医療協議会が25日、この新薬の薬価収載に向けた議論を始めた。 アルツハイマ

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