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［医療提供体制］ 患者申出療養の実施患者は78人 19年7月からの1年間 （会員限定記事）
厚生労働省は、2019年7月1日から20年6月30日までに患者申出療養を実施された患者数が78人だったことを10日の中央社会保険医療協議会・総会に報告した。前年の同じ期間と比べて2倍超に増えた。 そ
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［医療提供体制］ マンモグラフィ、医師の立会い不要に 社保審部会が了承 （会員限定記事）
社会保障審議会・医療部会は25日、乳がんの集団検診での乳房エックス線検査（マンモグラフィ）で医師の立会いを不要とすることを決めた(参照)。医師を確保できない地域でも検診の回数を増やし、受診率の向上や
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［医薬品］ ゾルゲンスマはDPC包括除外、新薬18成分が20日付で薬価収載 （会員限定記事）
新薬18成分28品目を20日付で薬価収載することが、13日の中央社会保険医療協議会・総会で了承された。再生医療等製品のゾルゲンスマと同時収載となる。高額な新薬は、DPC点数の中で84パーセンタイル値
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［先進医療］ 先進医療B該当1技術を了承 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は24日、先進医療会議で「適」と評価された先進医療B該当技術1件を了承した。詳細は以下の通り。【先進医療B】●技術名：固形がん患者における初回治療時の包括的ゲノムプロファ
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［医療提供体制］ 患者申出療養の件数、2年前の約3分の1に 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は13日、患者申出療養の実績を「患者申出療養評価会議」に報告した。2018年7月1日から19年6月30日まで患者申出療養を実施された患者は38人で、前年の同じ期間よりも半数以上減少。2年前
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［診療報酬］ 遺伝性の乳・卵巣がん、切除手術を診療報酬で評価 中医協 （会員限定記事）
厚生労働省は13日の中央社会保険医療協議会・総会で、遺伝性の乳がんや卵巣がんを発症した患者に対し、新たながんを防ぐために健康な状態の乳房などを予防的に切除する手術を診療報酬で評価することを提案し、了
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［医薬品］ アレルギー性疾患治療薬などの添付文書改訂を指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、新たに重大な副作用などが確認された医療用医薬品について、添付文書（使用上の注意）改訂の指示を出した(参照)。改訂の対象となった医薬品は以下の通り。〔ビラスチン〕商品名はビラノア
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［医薬品］ アレルギー性疾患治療剤などに評価中のリスク PMDAが公表 （会員限定記事）
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8日、医薬品の評価中のリスクに関する情報を公表した。添付文書（使用上の注意）を改訂する恐れのある医薬品が対象。公表された医薬品は以下の通り。〔ビラスチン〕アレルギ
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［がん対策］ 20－30歳代のがん、約8割が女性 国がんなどが集計 （会員限定記事）
20－30歳代でがんに罹患した人の約8割が女性であることが、国立がん研究センター（国がん）などの集計結果で明らかになった。特に女性は25歳以降、がんにかかるケースが急増しており、国がんなどはその要因
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［医薬品］ 抗がん剤パルボシクリブなどの使用上の注意を改訂 安全性情報 （会員限定記事）
厚生労働省は8月6日に公表した「医薬品・医療機器等安全性情報No.365」に、抗がん剤の「パルボシクリブ」（販売名：イブランスカプセル25mg、同125mg）などの使用上の注意の改訂を掲載した。パル
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［医薬品］ 抗がん剤「ベージニオ錠」による間質性肺疾患でブルーレター （会員限定記事）
厚生労働省は5月17日、抗悪性腫瘍剤「ベージニオ錠」の投与による間質性肺疾患発現のリスクについて、製造販売業者の日本イーライリリーに対し、「安全性速報（ブルーレター）」や、添付文書の使用上の注意の改
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［先進医療］ 先進医療と患者申出療養で各1技術を了承 中医協・総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は3月27日、先進医療会議と患者申出療養評価会議でそれぞれ「適」と評価された、先進医療B該当技術1件と患者申出療養の対象技術1件の実施を了承した。 先進医療の技術名は「薬