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［診療報酬］ 医療経済実態調査を報告 中医協・総会 （会員限定記事）
厚生労働省が10月30日に開催した、中医協の総会で配付された資料。医療経済実態調査（医療機関等調査）(参照)について報告されるとともに、医療機器の保険適用(参照)及び先進医療専門家会議の報告(参照)
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［医薬品］ 安全性踏まえインドメタシン等の「使用上の注意」改訂を指示 （会員限定記事）
厚生労働省が10月27日に日本製薬団体連合会の安全性委員会に宛てて出した、「使用上の注意」の改訂に関する通知。通知では、医薬品の品質、有効性、安全性を総合的に検討し、サラゾスルファピリジン（サルファ
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［医薬品］ 副作用被害救済制度の広報を強化する方針 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は10月23日に、医薬品副作用被害救済制度の周知についての取組を強化していく方針を発表した。「医薬品副作用被害救済制度」の実施主体である医薬品医療機器総合機構が認知度調査（平成21年9月3
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［医療機器］ 選定ワーキンググループの検討結果を示す （会員限定記事）
厚生労働省が10月23日に開催した、医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会で配付された資料。この日は、選定ワーキング検討結果等が報告された。 ワーキンググループ選定報告書(参照)では、
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［医療機器］ レーシック手術のガイドラインについて周知徹底を求める （会員限定記事）
厚生労働省が10月22日付で出した、「エキシマレーザー屈折矯正手術のガイドライン」の周知に関する通知。これは、平成20年秋から平成21年2月に、東京都内の医療施設において、医療機器の滅菌処理が不十分
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［医療機器］ 流通改善に向け、海外事情を検討 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省が10月2日に開催した、医療機器の流通改善に関する懇談会で配付された資料。この日は、医療機関のIT化事例などの報告を受けたあと、これまでの議論経過と今後の方針について意見交換を行った。
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［医薬品］ 新規の治験審査委員会の設置、情報登録を要請 （会員限定記事）
厚生労働省が10月1日付で都道府県の衛生主管部（局）長に宛てて出した通知で、治験審査委員会に関する情報の登録を示したもの。 通知では、平成22年4月1日以降、治験審査委員会の設置者は、委員会の手順
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［意見募集］ 医療機器審査の迅速化、「体内固定用髄内釘審査ガイドライン案」 （会員限定記事）
厚生労働省は10月1日に、「体内固定用髄内釘審査ガイドライン案」に関する意見募集を開始した。 現在、医療機器の審査の迅速化を図るため、医療機器の種類ごとに現時点の審査における技術要件項目等を示した
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［医薬品］ 安全性踏まえカンレノ酸カリウム等の「使用上の注意」改訂を指示 （会員限定記事）
厚生労働省が9月28日に日本製薬団体連合会の安全性委員会委員長に宛てて出した、「使用上の注意」の改訂に関する通知。通知では、医薬品の品質、有効性、安全性を総合的に検討し、カンレノ酸カリウム（利尿剤）
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［新型インフル］ 罹患時の異常行動、調査開始時期を早め情報収集へ （会員限定記事）
厚生労働省が9月25日に都道府県等の衛生主管部（局）長に宛てて出した、インフルエンザ様疾患罹患時の異常行動の情報収集に関する研究に対する協力についての事務連絡。 事務連絡によると、新型インフルエン
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［医療機器］ X線診断装置と植込み型ペースメーカの併用に関する注意を通知 （会員限定記事）
厚生労働省が9月24日に都道府県の衛生主管部（局）長に宛てて出した、X線診断装置等と植込み型心臓ペースメーカ等の相互作用に係る「使用上の注意」の改訂指示等に関する通知。 通知では、X線透視診断装置
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［診療報酬］ 新機器2件、新検査2件などを了承 中医協・総会 （会員限定記事）
厚生労働省が9月18日に開催した、中医協の総会で配付された資料。この日は、（1）新たな医療機器2件など(参照)（2）新たな臨床検査2件(参照)（3）新たな第2項先進医療1件(参照)（4）第3項先進医