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［医薬品］ サムスカ錠などの再審査期間を延長 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は10月5日、「新医薬品の再審査期間の延長」に関する通知を発出した。医薬品医療機器等法に基づき、再審査期間が延長された新医薬品は以下の通り(参照)。 ●「サムスカ錠15mg」など（大塚製薬
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［医療改革］ かかりつけ医以外受診の一部負担導入見送りへ 医療保険部会
社会保障審議会・医療保険部会は10月4日、政府の改革工程表に盛り込まれている、長期収載品（後発医薬品のある先発医薬品）の保険給付のあり方、外来時の負担－などについて議論した。長期収載品に関しては、す
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［医薬品］ 試行的導入の結果、5段階ではなくICER値で表示 費用対効果部会
医薬品・医療機器の費用対効果評価の試行的導入で、厚生労働省は10月4日の中央社会保険医療協議会の費用対効果評価専門部会および、同専門部会・薬価専門部会・保険医療材料専門部会の合同部会に、総合的評価（
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［医薬品］ 再発乳がん治療薬「オラパリブ」などをオーファン指定 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は9月29日付けで、BRCA遺伝子変異陽性の手術不能または再発乳がん治療薬の「オラパリブ」など3医薬品を希少疾病用医薬品に指定した。今回指定された医薬品は以下の通り(参照)。 ▽アダリムマ
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［医薬品］ 抗微生物薬の適正使用で、手引きのダイジェスト版作成 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は9月29日、「抗微生物薬適正使用の手引き 第一版（ダイジェスト版）」を公表した。特に抗菌薬の適正な使用が望まれる急性気道感染症と急性下痢症の診断・治療手順を、フローチャートを用いて説明。
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［医薬品］ ベズロトクスマブの留意事項を通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は9月27日、ベズロトクスマブ（遺伝子組換え）（販売名：ジーンプラバ点滴静注625mg）について、クロストリジウム・ディフィシル感染症の再発抑制を効能効果として承認したことを受けて、適切な
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［医薬品］ フェキソフェナジン等2製剤を要指導医薬品に 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は9月27日、フェキソフェナジン（販売名：アレグラFXジュニア、アレグラαジュニア、アレグラフレッシュジュニア、アレグラファインジュニア）（サノフィ）および、ベポタスチン（販売名：タリオン
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［医薬品］ 再審査を受けた医薬品16品目の結果を周知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は9月28日付で、「新医薬品等の再審査結果」に関する通知を発出した(参照)。医薬品医療機器等法による再審査が終了した「パルミコート100μgタービュヘイラー112吸入」など16品目の結果（
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［医薬品］ 医薬品1品目の一般的名称を新たに定める 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は9月27日付で、1品目の「医薬品の一般的名称（JAN）」を新たに定めたことを伝える通知を発出した。1品目は次の通り。 「インダカテロール酢酸塩」(参照)。 こちらは会員記事です。（有料）
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［医薬品］ 舌下投与用スギ花粉エキス原末錠の適正利用を依頼 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は9月27日、スギ花粉症（減感作療法）に対する舌下投与用スギ花粉エキス原末錠（販売名：シダキュアスギ花粉舌下錠2,000JAUなど）について、医療機関や薬局に適正な使用を依頼する通知を、都
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［医薬品］ 胃がんの追加で、ニボルマブ最適使用GLを改訂 中医協・総会4 （会員限定記事）
厚生労働省は9月27日の中央社会保険医療協議会・総会に、ニボルマブ（遺伝子組換え）（一般名：オプジーボ）の最適使用推進ガイドライン（GL）を胃がんの効能・効果追加に伴って変更したことを報告した。1次
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［医薬品］ 8月の医薬品輸入2,130.37億円、前年同月比11.2％減 財務省 （会員限定記事）
財務省は9月20日、2017年8月分の「貿易統計（速報）」を公表した。貿易状況を把握するための基礎的な資料で、毎月1回発表される。 主要商品別の統計で「医薬品」は、輸出が449.05億円（前年同月比