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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年06月05日(水)

[後発品] 後発品使用進めるため、品切れ対策や品質情報提供の充実を (会員限定記事)

 厚生労働省は6月5日に、「平成24年度 ジェネリック医薬品の信頼性向上のための評価基準等に関する調査検討事業」報告書を公表した。厚労省からの委託を受け、三菱UFJリサーチ&コンサルティング株式会社が

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カテゴリ:
注目
診療報酬
投稿日:
2013年05月15日(水)

[診療報酬] 短期滞在手術基本料、26年度改定で大幅見直しへ (会員限定記事)

 厚生労働省は5月15日に、中医協総会を開催した。  この日の主な議題は、(1)入院医療(2)次期薬価制度改革―の2点。 (1)の入院医療については、3月13日の総会で自由討議が行われた。今回はその第

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カテゴリ:
注目
医薬品・医療機器
投稿日:
2013年04月05日(金)

[医薬品] 新ロードマップ、後発品の数量シェアを30年3月末までに60%以上に (会員限定記事)

 厚生労働省は4月5日に、「後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ」を公表した。  厚労省では、平成19年に策定した「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」に基づいて、24年度までに

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年11月16日(金)

[インフル] 抗インフルウイルス薬の偏在等防ぐため、都道府県による調整を (会員限定記事)

 厚生労働省は11月16日に、「抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等」に関する通知を発出した。  冬期に流行するインフルエンザへの対策としては、患者に対する適切な検査・治療が必要となることは述べるま

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注目
医療保険
投稿日:
2012年10月16日(火)

[協会けんぽ] 後発品切替えによる医療費減額通知等で、後発品割合28.5%に (会員限定記事)

 協会けんぽを運営する全国健康保険協会は、10月16日に開かれた「日本ジェネリック医薬品学会・バイオシミラー分科会セミナー」で、ジェネリック医薬品使用促進の取り組みについて発表した。  協会けんぽは、

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医薬品・医療機器
投稿日:
2012年08月29日(水)

[後発品] 品切れ件数は着実に減っているもののゼロ達成目指しさらに徹底を (会員限定記事)

 厚生労働省は8月29日に、「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」の平成23年度実施状況を発表した。同プログラムは平成19年10月に策定され、品質、安定供給、情報提供等についての後発医薬品(

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注目
医療制度改革
投稿日:
2012年04月24日(火)

[後発医薬品] 後発品信頼性向上のための経費、約4億8000万円を計上 (会員限定記事)

 政府は4月24日に、後発医薬品の使用促進と医療費改定に関する質問に対する答弁書を公表した。  平成24年度の医療費改定で、診療報酬全体でプラス0.004%の改定、医療費の効率化という観点から後発品の

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2012年01月16日(月)

[意見募集] 平成24年度献血推進計画案、208万リットルの血液確保が目標 (会員限定記事)

 厚生労働省は1月16日に、「平成24年度の献血の推進に関する計画」(案)に関する意見募集を開始した。「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律」(昭和31年法律第160号)では、毎年度、その翌年

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診療報酬
投稿日:
2011年12月14日(水)

[薬価] 新薬創出等加算、中医協委員は試行期間延長にも慎重姿勢 (会員限定記事)

 厚生労働省が12月14日に開催した、中医協の薬価専門部会で配付された資料。この日は、薬価制度改革に向けて、製薬団体と卸連からヒアリングを行った。  意見陳述を行ったのは、(1)日本製薬団体連合会(日

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カテゴリ:
診療報酬
投稿日:
2011年12月02日(金)

[薬価] 基礎的輸液製剤の薬価、保険医療上の必要性精査の上で対応 (会員限定記事)

 政府は12月2日に、基礎的輸液製剤の安定的供給に関する質問に対する答弁書を公表した。  基礎的輸液製剤(生理食塩液、注射用水、乳酸リンゲル等)は、内科、外科、救急医療等多くの医療分野において必須医薬

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診療報酬
投稿日:
2011年11月16日(水)

[薬価] 成分に後発品が出現した場合、特例引下げを配合剤薬価にも反映 (会員限定記事)

 厚生労働省が11月16日に開催した、中医協の薬価専門部会で配付された資料。この日は、(1)後発品の銘柄間格差是正(2)新薬創出・適応外薬解消等促進加算の検証(3)保険医療上必要性の高い医薬品の薬価改

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