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診療報酬
投稿日:
2013年11月13日(水)

[改定速報] 高度な手術実績持ち、24時間救急行うスーパー急性期病院を評価 (会員限定記事)

 厚生労働省は11月13日に、中医協総会を開催した。 この日は、入院医療について集中審議を行った。 入院医療については、「病床機能の分化・強化と連携」を中心として幅広い議論が行われている。 この日は、

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医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2013年09月25日(水)

[薬価] 日薬連やPhRMA等、新薬創出等加算の本格化・恒久化を強く要望 (会員限定記事)

 厚生労働省は9月25日に、中医協の薬価専門部会を開催した。 この日は、製薬メーカー等からヒアリングを行っている。 意見陳述を行ったのは、(1)日本製薬団体連合会(日薬連)(2)米国研究製薬工業協会(

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年08月21日(水)

[後発品] 24年度の後発品品切れは14社21件、前年度・前々年度よりも悪化 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月21日に、「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」の平成24年度実施状況を発表した。  アクションプログラムは、後発品を医療関係者や患者が安心して使用できるように、安定供給、

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保健・健康
投稿日:
2013年07月02日(火)

[風しん] 風しんワクチンの偏在なきよう、配慮など協力依頼  厚労省 (会員限定記事)

 厚生労働省は7月2日に、「風しんワクチンの安定供給対策」に関する協力依頼の通知を発出した。  厚労省では、昨年からの風しん患者増加に伴う、風しんワクチンの一時的な不足への懸念から、「風しんの任意の予

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年06月26日(水)

[医薬品] 新薬メーカーは「患者ニーズに対応した革新薬」の研究開発を (会員限定記事)

 厚生労働省は6月26日に、「医薬品産業ビジョン2013」を発表した。  2007年の新医薬品産業ビジョン策定から5年以上が経過し、国内・海外ともに医薬品産業を取巻く情勢が大きく変化している。また、安

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保健・健康
投稿日:
2013年06月14日(金)

[風しん] ワクチン一時的不足を懸念、接種の優先順位周知について協力依頼 (会員限定記事)

 厚生労働省は6月14日に、風しんの任意の予防接種の取扱いについて、協力を依頼する通知を発出した。  昨年からの風しん患者増加により、例年であれば年間の予防接種者数が30万回程度であるところ、平成25

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年06月05日(水)

[後発品] 後発品使用進めるため、品切れ対策や品質情報提供の充実を (会員限定記事)

 厚生労働省は6月5日に、「平成24年度 ジェネリック医薬品の信頼性向上のための評価基準等に関する調査検討事業」報告書を公表した。厚労省からの委託を受け、三菱UFJリサーチ&コンサルティング株式会社が

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診療報酬
投稿日:
2013年05月15日(水)

[診療報酬] 短期滞在手術基本料、26年度改定で大幅見直しへ (会員限定記事)

 厚生労働省は5月15日に、中医協総会を開催した。  この日の主な議題は、(1)入院医療(2)次期薬価制度改革―の2点。 (1)の入院医療については、3月13日の総会で自由討議が行われた。今回はその第

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年04月05日(金)

[医薬品] 新ロードマップ、後発品の数量シェアを30年3月末までに60%以上に (会員限定記事)

 厚生労働省は4月5日に、「後発医薬品のさらなる使用促進のためのロードマップ」を公表した。  厚労省では、平成19年に策定した「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」に基づいて、24年度までに

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医薬品・医療機器
投稿日:
2012年11月16日(金)

[インフル] 抗インフルウイルス薬の偏在等防ぐため、都道府県による調整を (会員限定記事)

 厚生労働省は11月16日に、「抗インフルエンザウイルス薬の安定供給等」に関する通知を発出した。  冬期に流行するインフルエンザへの対策としては、患者に対する適切な検査・治療が必要となることは述べるま

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医療保険
投稿日:
2012年10月16日(火)

[協会けんぽ] 後発品切替えによる医療費減額通知等で、後発品割合28.5%に (会員限定記事)

 協会けんぽを運営する全国健康保険協会は、10月16日に開かれた「日本ジェネリック医薬品学会・バイオシミラー分科会セミナー」で、ジェネリック医薬品使用促進の取り組みについて発表した。  協会けんぽは、

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医薬品・医療機器
投稿日:
2012年08月29日(水)

[後発品] 品切れ件数は着実に減っているもののゼロ達成目指しさらに徹底を (会員限定記事)

 厚生労働省は8月29日に、「後発医薬品の安心使用促進アクションプログラム」の平成23年度実施状況を発表した。同プログラムは平成19年10月に策定され、品質、安定供給、情報提供等についての後発医薬品(

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