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［医薬品］ 再審査を受ける新医薬品として4品目を承認 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、再審査を受ける新医薬品として4品目を承認したと公表した。今回対象となった医薬品は次の通り(参照)。▽プレセデックス静注液200μg「ファイザー」（ファイザー）、再審査期間4年▽
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［医薬品］ 医薬品成分を含む健康食品を発見 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、福岡県で医薬品成分「シブトラミン」、「シルデナフィル」、「タダラフィル」を含むいわゆる健康食品が発見されたと発表した。医薬品成分が発見されたのは、▽LIPO9（リポナイン）▽C
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［経営］ 商業動態統計速報 2018年10月分 経済産業省 （会員限定記事）
経済産業省は11月29日、2018年10月分の「商業動態統計速報」を公表した。ドラッグストアに関するデータの詳細は、以下の通り(参照)。●販売額：▽総額／5,377億円（前年同月比6.6％増）▽調剤
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［医薬品］ 痔疾用剤など4医薬品の使用上の注意改訂を指示 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は11月27日付けで、痔疾用剤など4医薬品について、添付文書の使用上の注意の改訂を指示する通知を、日本製薬団体連合会に送付した。 痔疾用剤の「硫酸アルミニウムカリウム水和物・タンニン酸（生
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［医療費］ 2018年5月の調剤医療費は前年度比3.3％減の6,055億円 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は11月26日、2018年4月と5月の「最近の調剤医療費（電算処理分）の動向」を発表した。 4月の調剤医療費は6,099億円で、前年度同期比3.1％減だった。内訳は、技術料1,575億円（
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［医薬品］ 危険ドラッグ10物品から指定薬物を検出 東京都 （会員限定記事）
東京都は11月26日、インターネット試買した危険ドラッグ10物品から指定薬物を検出したと発表した。都は販売元に販売中止を指示するとともに、当該物品を持っている場合は使用せず、都道府県薬務主管課に申し
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［医薬品］ 費用対効果評価による価格調整は年4回 合同部会に厚労省が提案 （会員限定記事）
厚生労働省は11月21日の中央社会保険医療協議会・費用対効果評価専門部会・薬価専門部会・保険医療材料専門部会の合同部会に、費用対効果評価の対象品目の選定や価格調整のタイミング、分析プロセスなどについ
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［医薬品］ 高脂血症用剤の相互作用で注意喚起 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は11月20日に発行した「医薬品・医療機器等安全性情報No.358」に、12成分の医薬品に関する使用上の注意の改訂内容を掲載した。高脂血症用剤のフィブラート系薬剤とHMG－CoA還元酵素阻
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［医薬品］ 2018年10月分貿易統計（速報） 財務省 （会員限定記事）
財務省は11月19日、2018年10月分の「貿易統計（速報）」を公表した。医薬品の輸出額・輸入額の詳細は以下の通り。●輸出額：▽総額／579億円（前年同月比29.6％増）▽米国／184億円（28.2
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［医薬品］ ペントスタチンのオーファン指定を取り消し 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は11月15日付けで、ヤマサ醤油から試験研究等の中止届が提出された「ペントスタチン」の希少疾病用医薬品の指定を取り消した。効能・効果は、成人T細胞白血病・リンパ腫、ヘアリーセル白血病の自覚
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［医薬品］ イミフィンジの最適使用推進GL、変更を了承 中医協総会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は11月14日、非小細胞肺がんを効能・効果とする「デュルバルマブ（遺伝子組換え）」（販売名：イミフィンジ点滴静注120mgなど）の最適使用推進ガイドライン（GL）の変更を
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［診療報酬］ 200床以上の紹介状なし初診、2017年の平均徴収額は2,960円 （会員限定記事）
厚生労働省は、2017年7月1日時点の主な選定療養と施設基準の届出状況などをまとめ、11月14日の中央社会保険医療協議会・総会に報告した。選定療養のうち、200床以上の病院への紹介状なしの受診で、初