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［医薬品］ 計24成分の医薬品について討議 医薬品第一・第二各部会 （会員限定記事）
厚生労働省は9月7日、薬事・食品衛生審議会「医薬品第一部会」を開催し、新医薬品の承認や医薬品の製造販売承認事項の一部変更などを検討した。同審議会の医薬品第二部会で審議される医薬品以外の薬効群について
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［医学研究］ iPS細胞を活用した難病研究などの成果を報告 文科省委員会 （会員限定記事）
文部科学省はこのほど、科学技術・学術審議会 研究計画・評価分科会の「ライフサイエンス委員会」を開催し、「研究開発課題の事後評価」などについて報告している(参照)。 今回報告されたのは、（1）生命動態
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［医薬品］ 計15成分の医薬品について検討 医薬品第一・第二各部会 （会員限定記事）
厚生労働省は8月5日、薬事・食品衛生審議会「医薬品第二部会」を開催し、新医薬品の承認、医薬品の製造販売承認事項の一部変更などを議論した。同審議会の医薬品第二部会は抗菌剤、化学療法剤、抗悪性腫瘍剤、血
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［先進医療］ 肝内胆管がんに対する陽子線治療に「適」と判断 技術審査部会 （会員限定記事）
厚生労働省は7月14日、「先進医療技術審査部会」を開催し、（1）継続審議の評価を受けた技術の再評価、（2）先進医療Bとして申請されていた新規申請技術に対する検討・評価―などを実施した。 （1）では、
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［医薬品］ 8成分の新医薬品について討議 医薬品第一部会 （会員限定記事）
厚生労働省は5月27日、薬事・食品衛生審議会「医薬品第一部会」を開催し、新医薬品について討議した。同審議会の医薬品第二部会では抗菌剤、化学療法剤、抗悪性腫瘍剤、血液製剤、生物学的製剤について審議され
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［診療報酬］ 2016年度改定の内容盛り込みデータ提出加算説明会 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は5月12日、2016年度「データ提出加算に係る説明会」の資料を公表した。 データ提出加算はこれまで、7対1入院基本料、地域包括ケア病棟入院料、特定一般病棟入院料で届出が義務付けられてい
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［医薬品］ 4成分の医薬品について検討 医薬品第二部会 （会員限定記事）
厚生労働省は4月25日、薬事・食品衛生審議会「医薬品第二部会」を開催し、新医薬品の承認、医薬品の製造販売承認事項の一部変更などを議論した(参照)。同審議会の医薬品第二部会では抗菌剤、化学療法剤、抗悪
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［通知］ コルヒチンなど3品目が公知申請へ 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2月26日付で、「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用」に関する通知を発出した。 今回、新たに公知申請の事前評価が行われたのは、（1）コル
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［医薬品］ アムロジピンベシル酸塩に重要な副作用 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は2月9日、医薬品・医療機器等安全性情報No.330で、重要な副作用等に関する情報を公表した。対象は、（1）血管拡張剤「アムロジピンベシル酸塩」(参照)、（2）その他の化学療法剤「イトラコ
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［医薬品］ 6成分の医薬品について討議 医薬品第二部会 （会員限定記事）
厚生労働省は2月1日、薬事・食品衛生審議会「医薬品第二部会」を開催し、新医薬品について討議した。同審議会の医薬品第二部会では抗菌剤、化学療法剤、抗悪性腫瘍剤、血液製剤、生物学的製剤について審議され、
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［改定速報］ 激変緩和の7対1病棟群単位届出、施設基準提示 中医協・総会2 （会員限定記事）
1月27日の中央社会保険医療協議会の「総会」では、個別改定項目の「短冊」で、そのほかの「急性期入院医療の評価」に関する改定内容も示されている。●急性期病棟 【10対1入院基本料】算定病棟のうち、「一
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［改定速報］ 7対1、平均在院日数要件の短縮の文言巡り応酬 中医協・総会2 （会員限定記事）
1月13日の中央社会保険医療協議会「総会」では、改定骨子で急性期入院医療に関して7対1のほか、総合入院体制加算なども、議論が整理・提示された。 示された骨子に関して、これまで議論してきた7対1に関す