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[医療安全] MR検査実施可能な製品開発等により、MR装置の使用上の注意改訂 (会員限定記事)
厚生労働省は7月31日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.303を公表した。 今回は(1)トルバプタンによる肝機能障害(参照)(2)磁気共鳴画像診断装置に係る使用上の注意の改訂(参照)(3)重要
厚生労働省は7月31日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.303を公表した。 今回は(1)トルバプタンによる肝機能障害(参照)(2)磁気共鳴画像診断装置に係る使用上の注意の改訂(参照)(3)重要
厚生労働省は7月31日に、「医療機器の保険適用について」の一部訂正に関する事務連絡を行った。 今回は、(1)平成25年4月30日付(保医発0430第4号)(2)25年6月27日付(保医発0627第
厚生労働省は7月31日に、「医療機器の保険適用」に関する通知を発出した。8月1日から適用されている(参照)。 C1(新機能)に区分された製品は、次のとおり(参照)。 ●大腿骨頸部骨折等の人工骨頭置
内閣府は7月31日に、規制改革会議の下部組織である「健康・医療ワーキンググループ」を開催した。 この日のテーマは、(1)電子レセ等の活用による保険者機能の強化等(2)革新的医薬品・医療材料の価格算
厚生労働省は7月31日に、中医協の費用対効果評価専門部会を開催した。 この日は、費用対効果評価の具体例について参考人から報告が行われた。1つはイギリスにおける「肺がん治療のための分子標的薬」の評価
経済産業省は7月29日に、「事業化を目指す医療機器開発のニーズ」の募集について発表した。 医療機器開発については、これまでは「シーズ発の医療機器開発」(企業側技術を医療現場で活かす発想による開発)
内閣府は7月26日に、規制改革会議を開催した。この日は、今後の会議の進め方や、「規制改革ホットライン」の運営方針について議論を行った。 内閣府当局は、今後の会議における審議事項として次の5つを提示
厚生労働省は7月24日に、中医協総会を開催した。 この日の議題は、(1)新たな医療機器の保険適用(2)「平成24年度診療報酬改定の結果検証」に係る特別調査(25年度調査)・調査票(3)歯科用貴金属
日本難病・疾病団体協議会(JPA)は7月18日に、「混合診療のなし崩し的な解禁に反対する」声明を発表した。 我が国の医療保険制度では、保険診療が原則となっており、混合診療は認められていない。これは
東京都立産業技術研究センターは7月16日に、バイオ応用技術をテーマとしたフォーラム「バイオマーカーによる がん診断用医療機器開発」を平成25年9月2日に開催することを公表した。 このフォーラムでは
厚生労働省は7月1日に、「心外膜植込み型ペースメーカリードに係る使用上の注意の改訂」についての通知を発出した。 植込み型心臓ペースメーカ等とともに植込まれる導線であるペースメーカリードには、心内膜
厚生労働省は6月28日に、「コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底」について、都道府県に対し再度の周知を求める通知を発出した。 平成24年7月18日にも、医薬食品局長通知として、「コン