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医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2013年08月30日(金)

[材料価格] 医療機器の保険適用通知、製品名・製品コード等を一部訂正 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月30日に、「医療機器の保険適用について」の一部訂正に関する事務連絡を行った。 今回は、(1)平成25年1月31日付(保医発0131第3号)(2)平成25年7月31日付(保医発0731

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2013年08月30日(金)

[材料価格] 植込型脳・脊髄電気刺激装置の算定ルールや定義等を一部見直し (会員限定記事)

 厚生労働省は8月30日に、「特定保険医療材料の材料価格算定に関する留意事項について」等の一部改正に関する通知を発出した。 これは、(1)「特定保険医療材料の材料価格算定に関する留意事項について」(平

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
診療報酬
投稿日:
2013年08月30日(金)

[材料価格] 自動植込み型除細動器の『イレスト 7 ICD Pro』などを保険収載 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月30日に、「医療機器の保険適用」に関する通知を発出した。 区分C1(新機能)に分類された機器は、次のとおり(参照)。●下顎骨再建術に用いるチタン製の体内固定用プレートである『AO M

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注目
医学・薬学
医療制度改革
投稿日:
2013年08月30日(金)

[医療] 26年度の医療関連研究、文科・厚労・経産が連携したがん研究など (会員限定記事)

 政府は8月30日に、「健康・医療戦略推進本部」を開催した。 これは、安倍首相を本部長に据えた会議体(参照)で、「世界最先端の医療技術・サービスの実現」「健康寿命世界一の達成」「健康・医療分野に係る産

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カテゴリ:
注目
医療提供体制
医薬品・医療機器
投稿日:
2013年08月30日(金)

[医療安全] 厚労省は、医療安全対策の実効性を確保せよ  総務省勧告 (会員限定記事)

 総務省は8月30日に、「医療安全対策に関する行政評価・監視(結果に基づく勧告)」を行った。 医療安全対策については、厚生労働省の検討会等が報告書をとりまとめ、それらに基づいた取組が進められている(参

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2013年08月28日(水)

[医療安全] 院外採用薬の安全性情報管理「不十分」、病院で66% (会員限定記事)

 厚生労働省は8月28日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.304を公表した。 今回は(1)医療機関・薬局における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査(2)重要な副作用等に関する情報

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注目
医薬品・医療機器
投稿日:
2013年08月28日(水)

[医療安全] 24年報告の医療事故は2882件で過去最高、再発防止の注意喚起を (会員限定記事)

 日本医療機能評価機構は8月28日に、医療事故情報収集等事業の平成24年年報を公表した。平成24年1月~12月に報告のあった医療事故情報2882件(過去最多)と、ヒヤリ・ハット事例69万109件(発生

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注目
診療報酬
投稿日:
2013年08月28日(水)

[診療報酬] 消費税率8%対応、基本診療料中心に引上げ  消費税分科会 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月28日に、診療報酬調査専門組織の「医療機関等における消費税負担に関する分科会」を開催した。 この日は議論の中間整理を行った。もっとも、一部内容については委員から異論が出たが、修正につ

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注目
医療制度改革
投稿日:
2013年08月22日(木)

[規制改革] QOL向上効果の客観的評価手法など、26年度薬価改正に盛込むべき (会員限定記事)

 内閣府は8月22日に、規制改革会議を開催した。  この日は、「当面の最優先案件」について検討したほか、『健康・医療ワーキンググループ』から報告を受けた。  前回(7月26日)会合では、今後の議論にお

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注目
診療報酬
投稿日:
2013年08月21日(水)

[診療報酬] 7対1一般病棟や、亜急性期病床の見直し案に、診療側が猛反論 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月21日に、中医協総会を開催した。  この日は、下部組織である「入院医療等の調査・評価分科会」から報告を受けたほか、社会保障制度改革国民会議の状況確認、新たな医療機器・医薬品の承認など

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医薬品・医療機器
投稿日:
2013年08月09日(金)

[医療機器] 悪性腫瘍等による大腸狭窄治療に用いるステント等が薬事承認 (会員限定記事)

 厚生労働省は8月9日に、「医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会」を開催した。  この日も、従前に続き(1)これまでの選定品目の現状(2)平成24年度学会等要望(3)早期導入品目の選定―

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カテゴリ:
医薬品・医療機器
投稿日:
2013年07月31日(水)

[医療安全] MR検査実施可能な製品開発等により、MR装置の使用上の注意改訂 (会員限定記事)

 厚生労働省は7月31日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.303を公表した。  今回は(1)トルバプタンによる肝機能障害(参照)(2)磁気共鳴画像診断装置に係る使用上の注意の改訂(参照)(3)重要

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