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［診療報酬］ 新薬創出等加算の要件見直しに厳しい意見 中医協部会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は9日、次期薬価制度改革で製薬団体が見直しを求めていた新薬創出等加算の品目要件と企業要件、また、後発品の薬価算定について議論した。新薬創出等加算では、品目要件につ
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［診療報酬］ バイオ後続品、患者への情報提供など評価を 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は18日の中央社会保険医療協議会・総会で、次回診療報酬改定に向け、個別事項の「その1」の「医薬品の効率的かつ有効・安全な使用」の中でバイオ後続品について課題と論点を示した。バイオ後続品で薬
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［改定情報］ フォーミュラリーの診療報酬での評価に慎重論 中医協・総会1 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は6月26日、医薬品や医療機器の効率的で、有効・安全な使用と、それに対する診療報酬上の評価について意見交換した。このなかで、院内や地域で定める医薬品の使用指針（フォーミュ
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［医療機器］ 消費税対応の価格改定、10月実施で意見対立 材料部会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・保険医療材料専門部会は10月31日、2019年10月の消費税率引き上げに伴う材料価格改定について議論した。改定時期について厚生労働省はこの日提出した論点で、薬価と同様、201
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［改定速報］ 2018年度薬価制度抜本改革・骨子などを了承 中医協・総会
中央社会保険医療協議会・総会は12月20日、2018年度の薬価制度抜本改革の骨子、費用対効果評価の試行的導入と制度化に向けた検討課題のとりまとめを了承した。前回、12月13日の薬価専門部会では、「新
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［医療機器］ 外国価格調整見直しで緩和措置を要請 材料部会で業界意見聴取 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・保険医療材料専門部会は12月1日、保険医療材料制度の見直し案について、医療機器業界から意見を聴取した。業界団体は、保険収載後の使用実績に基づく再評価には歓迎姿勢を示したが、外
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［改定速報］ 新薬創出等加算の見直し案に反発 薬価専門部会・業界意見聴取
中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は11月29日、薬価制度抜本改革の骨子案について、関係業界から意見を聴取した。最も反対が強かったのは、「新薬創出・適応外薬解消等促進加算（以下、新薬創出等加算）」
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［医療改革］ 後発医薬品、価格帯の集約などが論点に 中医協・薬価専門部会 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・薬価専門部会は4月26日、後発医薬品の薬価のあり方について議論した。厚生労働省は、先発医薬品の5割に設定されている新規後発医薬品の薬価設定方法の見直しや3区分ある既収載・後発
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［診療報酬］ 製薬業界、薬価毎年改定には「断固反対」 薬価専門部会 （会員限定記事）
厚生労働省は12月9日、中央社会保険医療協議会の「薬価専門部会」を開催し、薬価制度の抜本改革に向けた「関係業界からの意見聴取」を行った。 厚労省は、12月7日に開かれた「第20回経済財政諮問会議」で
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［医薬品］ 指針に「疾患別の自己血貯血の適応」を新設 血液適正使用調査会 （会員限定記事）
厚生労働省はこのほど、血液事業部会の「適正使用調査会」を開催し、（1）輸血用血液製剤の供給量(参照)、（2）アルブミン製剤の供給量(参照)、（3）2015年度血液製剤使用実態調査(参照)、（4）20
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［医薬品］ 2015年度の日赤の収支差し引き額は138億円改善 血液事業部会 （会員限定記事）
厚生労働省は9月16日、薬事・食品衛生審議会の「血液事業部会」を開催し、（1）日本赤十字社からの報告事項、（2）化学及血清療法研究所の血液製剤―などを議論した。 （1）で、日本赤十字社は「2015
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［インフル］ 季節性ワクチンの安定供給対策案を提示 生産・流通部会 （会員限定記事）
厚生労働省は7月27日、厚生科学審議会の予防接種・ワクチン分科会「研究開発及び生産・流通部会」を開き、「2016年／2017年シーズンのインフルエンザワクチン」(参照)などについて議論した。 「20