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［診療報酬］ 患者申出療養、「原則6週間に拘らず慎重な安全性評価」求める声 （会員限定記事）
厚生労働省は10月22日に、中医協総会を開催した。 この日は、患者申出療養（仮称）に関する議論などを行ったほか、再生医療等製品の保険収載に関して関連学会・団体から意見を聴取している。 ◆患者申出療
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［医療政策］ 医療機能の分化、在宅医療・介護の連携に意欲 塩崎厚労相 （会員限定記事）
塩崎厚生労働大臣は10月10日の衆議院厚生労働委員会において、所信を表明した。 塩崎厚労相は、厚生労働行政に取組む基本姿勢のなかで、社会保障について触れ、「自助・自立を第一に共助と公助を組合せ、弱い
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［先進医療］ 「カスタムメイド機器用いた上肢骨変形の矯正」等、条件付き適 （会員限定記事）
厚生労働省は10月9日に、先進医療技術審査部会を開催した。 この日も、申請されている先進医療技術（そのうち先進医療Bに振分けられたもの）の安全性・有効性を学術的視点から審査した。審査部会は、先進医療
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［臨床研究］ 新たな臨床研究中核病院の要件、ガバナンス体制確保等が論点に （会員限定記事）
厚生労働省は10月8日に、「医療法に基づく臨床研究中核病院の承認要件に関する検討会」を開催した。 我が国発の革新的・画期的な医薬品・医療機器の開発を促進するために、医療介護総合確保推進法に基づき、
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［材料価格］ 再生医療等製品の保険収載関連論議、一旦「中医協総会」へ移管 （会員限定記事）
厚生労働省は10月8日に、中医協の「保険医療材料専門部会」を開催した。 この日は、「再生医療」等製品の保険収載等に関する検討の場を、一旦、保険医療材料専門部会から総会に移すことを決めた。 ヒトの
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［規制改革］ NDBや介護付有料老人ホーム等に関する規制の見直しを議論 （会員限定記事）
内閣府は10月6日に、規制改革会議の下部組織である「健康・医療ワーキンググループ」を開催した。 この日は、来年（平成27年）の答申取りまとめに向け、個別の審議事項ごとに論点整理を行うことや、来年6
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［先進医療］ 腹膜偽粘液腫に対するCRS・PIC組合せ療法は「条件付き適」 （会員限定記事）
厚生労働省は10月2日に先進医療会議を開催し、新規技術の科学的評価などを行った。 先進医療技術には、既承認の医薬品・医療機器を使うなど比較的安全性の確立された「先進医療A」と、未承認等の医薬品・医療
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［医薬品］ ARBおよびACE阻害剤の妊婦への使用は禁忌、周知徹底を （会員限定記事）
厚生労働省は9月30日に、医薬品・医療機器等安全性情報No.316を公表した。 今回は、（1）妊娠と薬情報センター (参照)（2）ARBおよびACE阻害剤の妊婦・胎児への影響 (参照)（3）使用上の
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［材料価格］ 人工肩関節、胸郭変形矯正、人工肘関節等の医療材料を保険収載 （会員限定記事）
厚生労働省は9月30日に、「医療機器の保険適用」に関する通知を発出した。平成26年10月1日から適用されている。 区分C1（新機能：新たな機能区分が必要で、技術はすでに評価されているもの）に分類され
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［意見募集］ 医療機器に該当するプログラムに関する意見募集 （会員限定記事）
厚生労働省は9月29日に、「医薬品医療機器等法におけるプログラムの医療機器への該当性についての基本的な考え方（案）」についての意見募集を開始した。提出期限は10月13日（月）まで(参照)。 厚労省
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［医療改革］ 「海外への日本の医療拠点創設」「審査ラグ解消」の進捗は順調 （会員限定記事）
政府は9月18日に、産業競争力会議を開催した。 この日は、今年（平成26年）6月に閣議決定された「『日本再興戦略』改訂2014」のKPI（重要業績評価指標：Key Performance Indi
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［規制改革］ 「新たな保険外併用の仕組み」等、規制改革会議で論議再開 （会員限定記事）
内閣府は9月16日に、規制改革会議を開催した。 この日は、今後の議論の進め方などについて確認を行った。 まず、今後は更なる規制改革に向けて、「来年6月までを1サイクルとして、月1回程度のペースで議論