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［医療安全］ 腎機能低下患者への薬剤の常用量投与で注意喚起 医療安全情報 （会員限定記事）
日本医療機能評価機構は12月17日に公表した「医療安全情報No.145」に、腎機能が低下した患者に対して減量や慎重投与することが添付文書に記載されている薬剤を常用量で投与し、患者に影響があった事例を
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［がん対策］ 2014年のがん標準診療の実施率は73％ 国立がんセンター （会員限定記事）
2014年にがん診療連携拠点病院などでがんと診断された約56万人の患者に対して、標準的な診療・検査が実施された割合は全体で73％だったことが、国立がん研究センターが8月2日に公表した調査結果で明らか
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［医薬品］ ニボルマブ製剤の最適使用推進GLを一部訂正 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は6月6日、先に発出した通知「ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫）の一部改正等について」（5月25日付）の一部訂正について、都道府県などへ事務連絡した。
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［医薬品］ ニボルマブGL、イピリムマブとの併用について追記 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は5月25日、「ニボルマブ（遺伝子組換え）」の悪性黒色腫への投与について、最適使用推進ガイドラインを一部改正し、都道府県などに通知した(参照)。同剤の用法・用量の一部変更承認を受けての対応
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［医薬品］ コンドリアーゼで初の加算係数1.0を適用、新薬15成分を収載 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は5月16日、新医薬品の15成分21品目の薬価収載について報告を受け、了承した。2018年4月に新設された、製造総原価の開示度に応じて原価計算方式で算出された薬価に一定の
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［がん対策］ 最新の5年、10年相対生存率データを一般公開 がん研究センター （会員限定記事）
国立がん研究センターの研究班は2月28日、全国がんセンター協議会（全がん協）の加盟施設におけるがんの診断治療例について、部位別の5年相対生存率と10年相対生存率を集計し、全がん協のホームページ上で一
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［がん対策］ 地域がん診療連携拠点病院の指定要件見直し案を提示 厚労省
厚生労働省は2月13日の「がん診療連携拠点病院等の指定要件に関するワーキンググループ（WG）」に、地域がん診療連携拠点病院の要件を満たせない場合の指定取り消しなどを盛り込んだ、指定要件の見直し案を提
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［医薬品］ ベスポンサで肝障害の副作用、使用時の留意事項を通知 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1月19日、イノツズマブ オゾガマイシン（遺伝子組換え）（販売名：べスポンサ点滴静注用1mg）の使用時の留意事項を医療機関や薬局に周知するよう、都道府県などに通知した。同剤の副作用として
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［医薬品］ キイトルーダの最適使用GLに尿路上皮がんを追加 厚労省 （会員限定記事）
厚生労働省は1月10日の中央社会保険医療協議会・総会で、ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注20mgなど）の最適使用推進ガイドライン（GL）に尿路上皮がんを追加したことを報
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［医薬品］ キイトルーダ最適使用GLに古典的ホジキンリンパ腫を追加 （会員限定記事）
厚生労働省は12月6日の中央社会保険医療協議会・総会に、ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）（販売名：キイトルーダ点滴静注20mgなど）の最適使用推進ガイドライン（GL）に古典的ホジキンリンパ腫について
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［診療報酬］ ニボルマブ・ドセタキセル併用療法を先進医療Bに追加 中医協 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は、先進医療会議で「適」と評価された、先進医療B該当技術1件を承認した。 技術の名称は、「既治療の進行・再発非小細胞肺がんに対するニボルマブ・ドセタキセル併用療法」で、申
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［医薬品］ バベンチオ点滴静注の最適使用推進GLを了承 中医協・総会5 （会員限定記事）
中央社会保険医療協議会・総会は11月15日、メルケル細胞がん治療薬「アベルマブ（遺伝子組換え）」（販売名：バベンチオ点滴静注200mg）の最適使用推進ガイドラインを承認した(参照)。 同剤の効能・効