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「使用上の注意」の改訂について（7／7付 通知）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が7月7日付で日本製薬団体連合会宛てに出した通知で、3品目の医薬品について、「使用上の注意」の変更を求めたもの。また同日付の事務連絡も出されており、25品目の「使用上の注意」の変更点について
発信元安全対策課
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「使用上の注意」の改訂について（6／2付 通知）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が6月2日付で日本製薬団体連合会宛てに出した通知で、6成分の医薬品について、「使用上の注意」の変更を求めたもの。また同日付の事務連絡も出されており、できるだけ早急に添付文書を改訂するよう求め
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後発医薬品に係る情報提供の充実について（3／24付 通知）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が3月24日に都道府県宛に出した「後発医薬品に係る情報提供の充実」に関する通知。同通知では、後発医薬品の添付文書に、「医薬品添加物」や「生物学的同等性試験のデータ」「安全性試験データ」「文献
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医薬品・医療機器等対策部会（第11回 2／8）《厚労省》 （会員限定記事）
2月8日に開催された厚生労働省の「医薬品・医療機器等対策部会」で配布された資料。資料では（1）第14回ヒヤリ・ハット事例収集結果(参照)（2）第2回、第3回の医療事故情報収集等事業報告書(参照)（3）
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「使用上の注意」の改訂について（1／13付 通知）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が1月13日付で日本製薬団体連合会宛に出した通知で、精神神経用剤の塩酸パロキセチン水和物の「使用上の注意」を速やかに改訂するよう求めたもの。同通知では、「効能・効果に関連する使用上の注意」の
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医薬品・医療機器等対策部会（第10回 7／27）（2）《厚労省》 （会員限定記事）
7月27日に開催された厚生労働省の「医薬品・医療機器等対策部会」で配布された資料のうち、第13回のヒヤリ・ハット事例収集結果。平成16年8月24日から11月24日の間に報告があったヒヤリ・ハット事例の
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医薬品・医療機器等対策部会（第10回 7／27）（1）《厚労省》 （会員限定記事）
7月27日に開催された厚生労働省の「医薬品・医療機器等対策部会」で配布された資料のうち、第12回のヒヤリ・ハット事例収集結果。平成16年5月25日から8月23日の間に報告があったヒヤリ・ハット事例のう
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医薬品・医療機器等対策部会（第10回 7／27）（3）《厚労省》 （会員限定記事）
7月27日に開催された厚生労働省の「医薬品・医療機器等対策部会」で配布された資料のうち、各ワーキンググループの報告書をまとめたもの。資料では、医療安全対策検討ワーキンググループの報告書や、医薬品類似性
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重篤副作用総合対策検討会（第1回 7／19）（1）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が7月19日に開催した「重篤副作用総合対策検討会」の初会合で配布された資料の前半部分。重篤副作用総合対策事業は、医薬品の使用による副作用対策の整備を行い、予測・予防的な安全対策への転換を図る
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重篤副作用総合対策検討会（第1回 7／19）（2）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が7月19日に開催した重篤副作用総合対策検討会で配布された資料のうち、「呼吸器疾患治療用薬品の適正使用を目的としたガイドライン－平成16年度報告書（日本呼吸器学会）」。日本呼吸器学会は、薬剤
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重篤副作用総合対策検討会（第1回 7／19）（3）《厚労省》 （会員限定記事）
厚生労働省が7月19日に開催した「重篤副作用総合対策検討会」で配布された資料で、「呼吸器疾患治療用薬品の適正使用を目的としたガイドライン」のうち、肺障害を起こす薬剤の一覧表。一覧表では、障害の種類別に
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妊婦の服薬情報等の収集に関する検討会（第1回 1／18）《厚労省》 （会員限定記事）
1月18日に開催された厚生労働省の「妊婦の服薬情報等の収集に関する検討会」の初会合で配布された資料。この日は、平成17年度に国立成育医療センターに「妊婦とクスリ情報センター（仮称）」を設置する構想が示