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【資料２】後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る自主点検 相違発生原因と再発防止策の策定（日本製薬団体連合会）
担当省: 厚生労働省
基礎情報
| 資料公開日時 | 2025月01月24日 (金) |
| PDF総ページ数 | 全 14 ページ |
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_49702.html |
| 出典情報 | 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議（第19回 1／24）《厚生労働省》 |
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