| 1 |
資料１－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について
|
| 2 |
資料１－２ クロトリマゾールのリスク区分について
|
| 3 |
資料１－３ クロトリマゾールについての諮問書
|
| 4 |
資料１－４ パブリックコメントに寄せられた御意見
|
| 5 |
資料２－１ 令和３年度の安全対策について
|
| 6 |
資料２－２ 医薬品等の使用上の注意の改訂について
|
| 7 |
資料２－３ MID-NET・NDBの行政利活用の調査実施状況について
|
| 8 |
資料２－４ ワクチンの安全性に関する評価について
|
| 9 |
資料２－５ ３－アセチル－２，５－ジメチルフランの医薬品、医薬部外品及び化粧品への使用について
|
| 10 |
資料２－６ レナリドミド製剤の後発品における安全管理方策について
|
| 11 |
資料３－１ 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の12の規定に基づく薬事・食品衛生審議会への副作用等報告について
|
| 12 |
資料３－２ 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況
|
| 13 |
参考資料 薬効分類表
|
| 14 |
資料３－３ 外国での新たな措置の報告状況
|
| 15 |
資料３－４ 研究報告の報告状況
|
| 16 |
資料３－５ 医薬関係者からの副作用報告等の状況
|
| 17 |
資料３－６ 救済給付の請求に基づく副作用等報告の状況
|
| 18 |
資料３－７ 患者からの医薬品副作用報告の状況について
|
| 19 |
資料４－１ 感染症定期報告感染症別文献一覧表
|
| 20 |
資料４－２ 感染症定期報告の報告状況
|
| 21 |
資料５－１ 医薬品・医療機器等の回収報告の状況について
|
| 22 |
資料５－２ 令和３年度医薬品等自主回収一覧
|
| 23 |
競合品目・競合企業リスト
|
