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【議事次第】［124KB］
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【資料１】新型コロナワクチン接種後の遷延する症状への対応について（感染症対策部提出資料）［3.3MB］
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【資料２】創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会（概要）（医薬局提出資料）［1.5MB］
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【資料３】令和元年改正薬機法の検討規定を踏まえた検討状況について（医薬局提出資料）［1.2MB］
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【資料４】医薬局からの定期報告［2.0MB］
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【資料５】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）［6.2MB］
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【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会の活動状況［789KB］
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佐藤委員提出資料（新型コロナワクチン後遺症患者の会アンケート結果）
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【参考資料１】医薬品等行政評価・監視委員会の概要
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【参考資料２】医薬品等行政評価・監視委員会における利益相反の取扱い規定
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【参考資料３】創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会（個別テーマ）
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【参考資料４】創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 報告書
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【参考資料５】海外で臨床開発が先行した医薬品の国際共同治験開始前の日本人での第Ⅰ相試験の実施に関する基本的考え方について
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【参考資料６】GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について（医薬品・医療機器等安全性情報 No.406）
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【参考資料７】医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針（医療広告ガイドライン）（令和６年３月22日最終改正）
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【参考資料８】医療広告規制におけるウェブサイト等の事例解説書（第４版）
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【参考資料９】「薬害を学ぼう」（令和６年６月改訂）
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出席委員からの申告書（寄附金等の受取額）
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