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医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料３】日米欧における医薬品の品質管理・製造管理に関する調査の状況（令和４年度欧米の薬事制度に関する調査・整理業務 調査結果）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料４－１】医薬・生活衛生局からの定期報告
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料４－２】「医薬・生活衛生局からの定期報告」の報告対象等について（令和３年７月19日医薬品等行政評価・監視委員会決定）（改訂案）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料５－１】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【資料５－２】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和４年度）について（改訂案）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【参考資料１】新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見（2021年12月24日付け医薬品等行政評価・監視委員会意見）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【参考資料４－１】医薬品等行政評価・監視委員会における利益相反の取扱い規程（令和３年７月19日医薬品等行政評価・監視委員会決定）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【参考資料４－２】全般的な利益相反の定期的な開示 概要（利益相反の取扱い規程に基づく委員からの申告内容）
2022年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第10回） 【参考資料５】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和４年度）について（第８回医薬品等行政評価・監視委員会 資料５－２）
2022年12月27日公開