MC Plus Material
全 19567 資料の内 16171 - 16180 個目の資料を表示
再生医療等安全性確保法の見直しに係るワーキンググループ （第6回） 再生医療等安全性確保法施行５年後の見直しに係る検討のとりまとめ
2022年06月28日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 （第33回） 議事次第
2022年06月28日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 （第33回） 【資料１】 流通改善の課題と進捗状況等
2022年06月28日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 （第33回） 【資料２】 流通改善に向けたメーカーの取組と考え（製薬協提出資料）
2022年06月28日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 （第33回） 【資料３】 安定的な医薬品流通と流通改善について（卸連提出資料）
2022年06月28日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 （第33回） 【資料４】 医薬品の迅速かつ安定的な供給のための流通薬価制度に関する有識者検討会
2022年06月28日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 （第33回） 〈参考１〉 流通改善ガイドライン（H30.1.23）
2022年06月28日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 （第33回） 〈参考２〉 独禁法の留意点に関するＱＡ（H30.5.7）
2022年06月28日公開
医療用医薬品の流通改善に関する懇談会 （第33回） 〈参考３〉 ガイドラインＱＡ（H30.7.12）
2022年06月28日公開