よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


MC Plus Material

全 90 資料の内 11 - 20 個目の資料を表示

2024年04月15日公開

厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15) 資料1-2-2-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注6ヵ月~4歳用・集計対象期間における報告症例一覧)[158KB]


2024年04月15日公開

厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15) 資料1-2-2-3 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~11歳用・集計対象期間における報告症例一覧)[156KB]


2024年04月15日公開

厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15) 資料1-2-2-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[321KB]


2024年04月15日公開

厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15) 資料1-2-2-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ダイチロナ筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[144KB]


2024年04月15日公開

厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15) 資料1-2-2-6 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における報告症例一覧)[149KB]


2024年04月15日公開

厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15) 資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB]


2024年04月15日公開

厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15) 資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注6ヵ月~4歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[148KB]


2024年04月15日公開

厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15) 資料1-2-3-3 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注5~11歳用・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[186KB]


2024年04月15日公開

厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15) 資料1-2-3-4 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[552KB]


2024年04月15日公開

厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15) 資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ダイチロナ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[111KB]