MC Plus Material
全 65 資料の内 41 - 50 個目の資料を表示
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第4回） 【資料４-２】後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会 中間取りまとめ（本文）
2023年09月13日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第3回） 【資料１】国際共同治験に参加する場合の日本人第１相試験の必要性について
2023年09月13日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第3回） 【参考資料３】国際共同治験に関する基本的な考え方（薬食審査発第0928010号）
2023年09月13日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第3回） 【参考資料４】国際共同治験開始前の日本人での第Ⅰ相試験の実施に関する基本的考え方について
2023年09月13日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第3回） 【参考資料５】国際共同治験に関する基本的考え方（参考事例）
2023年09月13日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第3回） 【参考資料６】国際共同治験に参加する場合の日本人第１相試験の必要性について（第２回検討会 資料１）
2023年08月07日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第2回） 議事次第・配付資料一覧
2023年08月07日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第2回） 【資料１】国際共同治験に参加する場合の日本人第１相試験の必要性について
2023年08月07日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第2回） 【資料２】柏谷構成員提出資料
2023年08月07日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第2回） 【資料３】（補足資料）小児用医薬品の開発促進に資する薬事審査等のあり方について