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創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第5回） 【資料１】柏谷構成員提出資料
2023年11月15日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第5回） 【資料２】有識者検討会の議論を踏まえた薬事監視の向上について
2023年11月15日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第5回） 【資料３】我が国の薬事制度に関する海外への情報発信について
2023年10月13日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第4回） 【資料１】医薬品の製造方法等に係る薬事審査等のあり方について
2023年10月13日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第4回） 【資料２】柏谷構成員提出資料
2023年10月13日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第4回） 【資料３】一部変更と軽微変更の典型例（日本）
2023年10月13日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第4回） 【資料４-１】後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会 中間取りまとめ（概要）
2023年10月13日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第4回） 【資料４-２】後発医薬品の安定供給等の実現に向けた産業構造のあり方に関する検討会 中間取りまとめ（本文）
2023年09月13日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第3回） 【資料１】国際共同治験に参加する場合の日本人第１相試験の必要性について
2023年09月13日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第3回） 【参考資料３】国際共同治験に関する基本的な考え方（薬食審査発第0928010号）