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MC Plus Material

全 956 資料の内 941 - 950 個目の資料を表示

2022年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(第1回) 適正使用調査会設置要綱


2022年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(第1回) 資料1-1  令和3年度血液製剤使用実態調査について1(牧野参考人提出資料)


2022年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(第1回) 資料1-2  令和3年度血液製剤使用実態調査について2(田中参考人提出資料)


2022年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(第1回) 資料2-1  令和2年度血液製剤使用適正化方策調査研究事業(面川参考人提出資料)


2022年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(第1回) 資料2-2  令和3年度血液製剤使用適正化方策調査研究事業(藤井参考人提出資料)


2022年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(第1回) 資料2-3  令和2年度血液製剤使用適正化方策調査研究事業(長井参考人提出資料)


2022年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(第1回) 資料2-4  令和2年度血液製剤使用適正化方策調査研究事業(古川参考人提出資料)


2022年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(第27回) 資料1-1 レボノルゲストレル(緊急避妊の効能・効果を有するもの)の「使用上の注意」の改訂について


2022年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(第27回) 資料1-2 国内外の診療ガイドライン等の記載状況


2022年01月24日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(第27回) 資料1-3 海外添付文書の記載状況