MC Plus Material
全 959 資料の内 621 - 630 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会献血推進調査会（令和4年度第3回） 【資料3】 新たな献血者シミュレーションについて～2035年度を見据えて～（日本赤十字社提出資料）
2022年10月24日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会献血推進調査会（令和4年度第3回） 【資料4】 輸出に際しての献血の同意説明書（案）について（日本赤十字社提出資料）
2022年10月24日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会献血推進調査会（令和4年度第3回） 【資料5】 令和４年度上半期モニタリング結果について
2022年10月03日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会（令和4年度第6回） 【資料１－１】医療機器の認証基準及び承認基準の制定及び改正について
2022年10月03日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会（令和4年度第6回） 【資料１－２】認証基準（告示）改正案
2022年10月03日公開
薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会（令和4年度第6回） 【資料１－３】承認基準改正案
2022年09月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第13回） 資料１－１ 要指導医薬品のリスク評価について
2022年09月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第13回） 資料１－２ フルチカゾンプロピオン酸エステルのリスク評価について
2022年09月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第13回） 資料２－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について
2022年09月27日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和4年度第13回） 資料２－２ フルニソリドのリスク区分について