MC Plus Material
全 959 資料の内 511 - 520 個目の資料を表示
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会（令和4年度第1回） 資 料２ 令和５年度の血液製剤の安定供給に関する計画（需給計画）（案）について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料１－１－１ 製造販売後調査又は適正使用調査の終了に伴うリスク区分の検討について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料１－１－２ フルニソリドのリスク区分について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料１－１－３ フルニソリドについての諮問書
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料１－１－４ パブリックコメントに寄せられた御意見（フルニソリド）
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 参考資料１－１－１ 顛末書
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料１－２－１ 一般用ＳＡＲＳコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットのリスク区分について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 資料１－２－２ 一般用ＳＡＲＳコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットについての諮問書
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 参考資料１－２－１ 一般用医薬品のリスク区分の変更手順について
2022年12月01日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第3回） 参考資料１－２－２ 一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットに係る一般用検査薬の製造販売承認申請の取扱いについて