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MC Plus Material

全 117 資料の内 11 - 20 個目の資料を表示

2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 【参考資料4】電子カルテの保存義務期間の延長を求める要望書


2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 【参考資料5】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(令和5年度)について(第12回医薬品等行政評価・監視委員会 参考資料5)


2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 【参考資料6】医薬品等行政評価・監視委員会運営規程等の改正案


2023年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回) 議事次第


2023年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回) 【資料1】「新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見」に関連した施策の検討状況について(感染症対策部からの説明資料)


2023年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回) 【資料2-1】医薬品の品質確保に向けた取組みについて(医薬局からの説明資料)


2023年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回) 【資料2-2】株式会社メディファーマによるGCP違反について(医薬局からの説明資料)


2023年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回) 【資料3-1】次の感染症危機に備えるための司令塔機能の強化について(感染症対策部からの説明資料)


2023年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回) 【資料3-2】PMDAの海外拠点設置について(医薬局からの説明資料)


2023年12月27日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回) 【資料4】令和5年度欧米の薬事制度に関する調査・整理業務 調査結果