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MC Plus Material

全 2214 資料の内 901 - 910 個目の資料を表示

2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 再生医療等製品不具合等報告


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 再生医療等製品外国措置報告


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器感染症定期報告感染症別文献一覧表


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 再生医療等製品感染症定期報告感染症別文献一覧表


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器感染症定期報告の報告状況


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 再生医療等製品感染症定期報告の報告状況


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器の総括製造販売責任者の資格要件の見直しについて


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 当面の規制改革の実施事項(抜粋)


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器製造販売業総括製造販売責任者 資格要件見直しの方向性(提言)


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 総括製造販売責任者の資格等要件基準に関する調査結果