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MC Plus Material

全 2219 資料の内 891 - 900 個目の資料を表示

2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療機器を特定するための符号の容器への表示等について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 再生医療等製品を特定するための符号の容器への表示等について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 再生医療等製品を特定するための符号の容器への表示等に関する質疑応答集(Q&A)について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集(Q&A)の一部改正について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 植込み型医療機器等のMR安全性に関する質疑応答集(Q&A)(その2)について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) コンタクトレンズの適正使用のための啓発動画の改訂等について(周知依頼)


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 「疾病の兆候を検出し受診を促す家庭用医療機器の承認申請に当たって留意すべき事項について」の一部改正について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療情報データベースを利用した調査結果に係る電子化された添付文書への記載要領の改正について


2023年03月16日公開

薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和4年度第2回) 医療情報データベースを利用した調査結果を電子化された添付文書に記載する場合の留意事項について