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MC Plus Material

全 3469 資料の内 521 - 530 個目の資料を表示

2025年03月12日公開

医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会 (第39回) 参考資料1 開催要領


2025年03月12日公開

医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会 (第39回) 参考資料2 ニーズ検討会・WG委員名簿


2025年03月12日公開

医療ニーズの高い医療機器等の早期導入に関する検討会 (第39回) 参考資料3 ニーズの有用性及び重篤性について


2025年03月07日公開

令和6年度診療報酬改定について 後発医薬品の出荷停止等を踏まえた診療報酬上の臨時的な取扱いについて(令和7年3月7日 事務連絡) 後発医薬品の出荷停止等を踏まえた診療報酬上の臨時的な取扱いについて(令和7年3月7日 事務連絡)


2025年03月07日公開

別添2 後発医薬品使用体制加算等における加算等の算定対象から除外する品目(令和7年9月30日まで)


2025年03月06日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第2回) 議事次第・資料一覧[58KB]


2025年03月06日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第2回) 委員名簿[101KB]


2025年03月06日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第2回) 資料1-1 医療機器のIMDRF 用語集の翻訳版の改訂について(その4)[3.4MB]


2025年03月06日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第2回) 資料1-2 医薬品及び医療機器の承認事項等及び電子化された添付文書等における「成人発症スチル病」及び「マルファン症候群/ロイス・ディーツ症候群」の名称の取扱いについて[621KB]


2025年03月06日公開

薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第2回) 資料1-3 医療機器の電子化された添付文書の書式の変更及び運用について[819KB]